דלגו לתוכן
מבט עלתחזית אנליסטיםדיבידנדיםדוחותסיכום פיננסי

מחיר וניתוח של מניית AstraZeneca (SE:AZN)

גרף ונתונים עיקריים

kr18.00(0.97%)
kr1,866.00
טווח יומיkr1,840.5 - kr1,872
טווח 52 שבועותkr1,467.00 - kr1,925.50
מחיר בסיסkr1,848
מחזור יומי278.48K
מחזור ממוצע (3 ח׳)491.09K

חדשות AstraZeneca

ה-FDA אישר את הטיפול המשולב של AstraZeneca בסרטן שלפוחית השתן
ה-FDA אישר את הטיפול המשולב של AstraZeneca בסרטן שלפוחית השתן
. מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Imfinzi של AstraZeneca (AZN) בשילוב עם enfortumab vedotin-ejfv כטיפול נאו-אדג’ובנטי, הניתן לפני הניתוח. לאחר מכן ניתן durvalumab בלבד כטיפול אדג’ובנטי, הניתן לאחר הניתוח
AZNCH:ZEG
Alexion של AstraZeneca קיבלו אישור FDA עבור Klygefaעל פי מידע המרשם שפורסם באתר הסוכנות, Klygefa מאושרת לטיפול במיאסתניה גרביס כללית — מצב הגורם לחולשת שרירים — בקרב מבוגרים שנמצאו חיוביים לנוגדנים נגד הקולטן לאצטילכולין.
Alexion של AstraZeneca קיבלו אישור FDA עבור Klygefaעל פי מידע המרשם שפורסם באתר הסוכנות, Klygefa מאושרת לטיפול במיאסתניה גרביס כללית — מצב הגורם לחולשת שרירים — בקרב מבוגרים שנמצאו חיוביים לנוגדנים נגד הקולטן לאצטילכולין.
Alexion של AstraZeneca קיבלו אישור FDA עבור Klygefaעל פי מידע המרשם שפורסם באתר הסוכנות, Klygefa מאושרת לטיפול במיאסתניה גרביס כללית — מצב הגורם לחולשת שרירים — בקרב מבוגרים שנמצאו חיוביים
AZNCH:ZEG
AstraZeneca מודיעים על אישור ה-FDA לשילוב Imfinzi ו-enfortumab vedotinImfinzi של AstraZeneca (AZN), הניתנת בשילוב עם enfortumab vedotin-ejfv כטיפול ניאו-אדג’ובנטי (טיפול הניתן לפני ניתוח), ולאחר מכן Imfinzi בלבד כטיפול אדג’ובנטי (טיפול הניתן לאחר ניתוח), אושרה בארה”ב לטיפול במבוגרים הלוקים בסרטן שלפוחית השתן החודר לשריר, שאינם יכולים לקבל או שסירבו לקבל כימותרפיה המבוססת על ציספלטין
AstraZeneca מודיעים על אישור ה-FDA לשילוב Imfinzi ו-enfortumab vedotinImfinzi של AstraZeneca (AZN), הניתנת בשילוב עם enfortumab vedotin-ejfv כטיפול ניאו-אדג’ובנטי (טיפול הניתן לפני ניתוח), ולאחר מכן Imfinzi בלבד כטיפול אדג’ובנטי (טיפול הניתן לאחר ניתוח), אושרה בארה”ב לטיפול במבוגרים הלוקים בסרטן שלפוחית השתן החודר לשריר, שאינם יכולים לקבל או שסירבו לקבל כימותרפיה המבוססת על ציספלטין
ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) העניק את האישור לאחר שהעניק לטיפול בחינה מועדפת. ההחלטה התבססה על תוצאות ניסוי VOLGA בשלב III. התוצאות הוצגו במהלך סימפוזיון נשיאותי בכנס 2026 של האגודה
AZNCH:ZEG
אסטרה-זנקה מודיעה על אישור ה-FDA לשילוב אימפינזי/EV
אסטרה-זנקה מודיעה על אישור ה-FDA לשילוב אימפינזי/EV
אימפינזי של אסטרה-זנקה (AZN) בשילוב עם enfortumab vedotin-ejfv כטיפול לפני ניתוח, ולאחר מכן אימפינזי בלבד כטיפול משלים לאחר כריתה רדיקלית של שלפוחית השתן, אושר בארה"ב לטיפול בחולים מבוגרים עם סרטן שלפוחית השתן החודר לשריר, שאינם מתאימים לכימותרפיה המבוססת על ציספלטין או סירבו לקבל אותה. האישור ניתן על ידי ה-FDA לאחר
AZNCH:ZEG
אלקסיון של אסטרה-זנקה מקבלת אישור FDA לקליג'פה
אלקסיון של אסטרה-זנקה מקבלת אישור FDA לקליג'פה
קליג'פה מיועדת לטיפול במיאסטניה גרביס כללית בקרב מטופלים מבוגרים שנמצאו חיוביים לנוגדנים נגד הקולטן לאצטילכולין, בהתאם למידע המרשם שפורסם באתר הסוכנות.\n\nפורסם לראשונה ב-TheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמשפיעות על השוק. נסו עכשיו>>\n\n\nראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>\n\n\nקראו עוד על AZN:\n\nה-FDA מאשר טיפול משולב
AZNCH:ZEG
ה-FDA אישר טיפול משולב של אסטרהזנקה בסרטן שלפוחית השתן
ה-FDA אישר טיפול משולב של אסטרהזנקה בסרטן שלפוחית השתן
מינהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע כי אישר את השימוש ב-Imfinzi של אסטרהזנקה (AZN) בשילוב עם enfortumab vedotin-ejfv כטיפול ניאו-אדג'ובנטי, ולאחר מכן ב-durvalumab כטיפול אדג'ובנטי בתרופה יחידה לאחר כריתת שלפוחית רדיקלית, לטיפול בחולים מבוגרים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשריר, שאינם יכולים לקבל כימותרפיה המבוססת על ציספלטין או שסירבו לקבל אותה.
AZNCH:ZEG
אסטרה-זנקה מקצצת 600 משרות מכירה בארה"ב, מדווח בלומברג
אסטרה-זנקה מקצצת 600 משרות מכירה בארה"ב, מדווח בלומברג
אסטרה-זנקה (AZN) קיצצה כ-600 משרות בצוותים המסחריים שלה בתחום מחלות הנשימה והאימונולוגיה בארה"ב, כך מדווחת אשלי פורלונג מבלומברג, על סמך אנשים familiar with the matter. מקורות מסרו לבלומברג כי חלק מהעובדים שפוטרו היו אחראים לשיווק תרופות החברה לאסתמה, Breztri ו-Airsupra. פורסם לראשונה ב-TheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן
AZNCH:ZEG
אסטרהזנקה מודיעה כי ועדת CHMP של EMA ממליצה על אישור Baxfendy
אסטרהזנקה מודיעה כי ועדת CHMP של EMA ממליצה על אישור Baxfendy
התרופה Baxfendy של אסטרהזנקה (AZN) קיבלה המלצה לאישור באיחוד האירופי, EU, לטיפול במבוגרים עם יתר לחץ דם עורקי שאינו נשלט כראוי באמצעות לפחות שתי תרופות להורדת לחץ דם. אם תאושר, Baxfendy תהיה המעכב הראשון והיחיד של סינתאז אלדוסטרון, ASI, באיחוד האירופי. התרופה מכוונת ישירות לאלדוסטרון כדי לטפל בגורם ביולוגי מרכזי
AZNCH:ZEG
דויטשה בנק נותר עם המלצת החזק על AstraZeneca (AZN)
דויטשה בנק נותר עם המלצת החזק על AstraZeneca (AZN)
אנליסט דויטשה בנק עמנואל פפאדקיס הותיר היום את המלצת ההחזק שלו על AstraZeneca וקבע מחיר יעד של £120.00. פפאדקיס מסקר את מגזר שירותי הבריאות ומתמקד במניות כמו AstraZeneca, GlaxoSmithKline ו-Sanofi. לפי TipRanks, התשואה הממוצעת של פפאדקיס עומדת על 4.7%, ושיעור ההצלחה שלו במניות שעליהן המליץ הוא 54.69%. נכון לעכשיו, דירוג
AZNCH:ZEG
שמועת השתלטות על ריתם פרמסוטיקלס הודגשה בבלוג Betaville
שמועת השתלטות על ריתם פרמסוטיקלס הודגשה בבלוג Betaville
פוסט בבלוג Betaville של בן הרינגטון, שמתמקד בעסקאות, דן בשמועות שלפיהן ריתם פרמסוטיקלס (RYTM) עובדת עם גולדמן זאקס (GS), וכי יש כמה מציעים שמבקשים להגיע לעסקה עבור החברה, כך מסרו מקורות ל-The Fly. מוקדם יותר השבוע, The Wall Street Journal דיווח כי אסטרהזנקה (AZN) הגישה לאחרונה הצעה של כ-10 מיליארד
AZNRYTM