uniQure מודיעה על קבלת הבקשה ב-FDA ובחינה בעדיפות עבור ifezuntirgene inilparvovec
uniQure (QURE) הודיעה כי ה-FDA קיבל לבחינה את הבקשה לרישיון ביולוגי, או BLA, עבור ifezuntirgene inilparvovec, טיפול גנטי ניסיוני לטיפול במחלת הנטינגטון, שהוגשה במסגרת מסלול האישור המואץ. לבקשה הוענקה בחינה בעדיפות, עם תאריך יעד להחלטה של ה-FDA, בהתאם לחוק דמי המשתמש עבור תרופות מרשם, או PDUFA, שנקבע ל-1 במאי 2027.