מחיר וניתוח של מניית Exelixis (CH:EX9)

. . Citizens ממשיכים להיות בטוחים ב-Exelixis, במיוחד משום שזו פירמה מסחרית שפעלה באופן הגנתי במהלך הירידות האחרונות במדד XBI (SPDR S&P Biotech ETF). Citizens מאמינים שתוצאה חיובית במחקר STELLAR-304

סיטיזנס העלתה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-65 דולר מ-55 דולר, ומותירה למניה דירוג קנייה. בסך הכול, החברה נותרת בטוחה באקסליקסיס, במיוחד לאור האופי ההגנתי של החברה המסחרית בתקופה האחרונה של ירידות ב-XBI, ומאמינה שניצחון ב-STELLAR-304 עשוי לספק אפסייד א-סימטרי בטווח הקרוב. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי

. . הפירמה ביצעה סקירת עומק של צבר התרופות של Exelixis לאורך שבעת הניסויים הרגיסטרציוניים העיקריים של החברה (ניסויים קליניים בשלבים מאוחרים הנדרשים לאישור רגולטורי). RBC Capital מאוד בטוחים כי

RBC Capital העלתה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-51 דולר מ-45 דולר, והותירה דירוג החזק על המניה. בחינה מעמיקה של החברה לגבי הצנרת שלה לאורך 7 הניסויים המרכזיים לרישום מצביעה על כך שסביר מאוד שהניסויים יצליחו. עם זאת, לאחר שהמניה עלתה ב-35% השנה, וכאשר זרזים קרובים כמו nccRCC הם

RBC Capital הורידה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-45 דולר מ-46 דולר, ומותירה על המניה דירוג Sector תשואת שוק, כחלק מסקירת מחקר רחבה יותר שבה החברה מעדכנת את המודלים שלה ומקדימה את תוצאות הרבעון השלישי בתחום הביוטק. הרבעון מתעצב בצורה סבירה למדי עבור החברות בעלות שווי השוק הגדול, בין

האנליסט גרגורי רנזה מטרואיסט העלה את מחיר היעד של אקסליקסיס (EXEL) ל-54 דולר מ-52 דולר, והותיר את דירוג המניה על החזק, כחלק מסקירת מחקר רחבה יותר לקראת תוצאות הרבעון השלישי ועדכון המודלים שלה עבור שמות בתחום הביוטק. החברה מצפה להמשך חוזקה במחצית השנייה של השנה עבור הזיכיונות המסחריים, אך גם

. Exelixis (EXEL) דיווחו כי ב-10 בספטמבר ה-FDA הודיעו לפירמה כי תקופת הבדיקה של בקשת ה-NDA של Exelixis עבור zanzalintinib, הניתנת יחד עם atezolizumab לטיפול בחולים עם סרטן מעי גס

. (PDUFA הוא מועד Prescription Drug User Fee Act, שהוא מועד היעד של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לקבל החלטה לגבי בקשה חדשה לאישור תרופה). . הפירמה “מופתעים” מהדחייה עבור

ויליאם בלייר “מופתע” מהעיכוב של שלושה חודשים בתאריך ה-PDUFA עבור הבקשה לתרופה החדשה של אקסליקסיס (EXEL) לזנזלינטיניב בשילוב עם אטזוליזומאב, אך סבור שהסיכון לדחייה נותר “נמוך”, לאור העובדה שהשילוב של זנזלינטיניב יחד עם Tecentriq הראה יתרון בהישרדות הכוללת בכלל אוכלוסיית ה-intent-to-treat במחקר שלב 3 STELLAR303 בקרב מטופלים עם סרטן מעי

אקסליקסיס (EXEL) הודיעה כי ב-10 בספטמבר, מינהל המזון והתרופות האמריקאי הודיע לאקסליקסיס כי הוא האריך בשלושה חודשים את תקופת הבדיקה של בקשת התרופה החדשה של אקסליקסיס לזנזלינטיניב, בשילוב עם אטזוליזומאב, לטיפול בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי. בתגובה לבקשת מידע של ה-FDA, אקסליקסיס הגישה נתוני בטיחות ויעילות מעודכנים, שה-FDA קבע