ניאוקרין ביוסיינסז מציגה סדרת מקרים רטרוספקטיבית ראשונה של Crenessity
ניאוקרין ביוסיינסז (NBIX) הודיעה על ממצאים קליניים מהסדרה הרטרוספקטיבית הראשונה של מקרים בקרב מטופלים ילדים ומבוגרים עם היפרפלזיה מולדת קלאסית של יותרת הכליה הנובעת מחסר באנזים 11beta-hydroxylase. תת-סוג זה לא נבחן בעבר בניסויים קליניים של CRENESSITY, והוא הצורה השנייה בשכיחותה של CAH קלאסית לאחר חסר ב-21-hydroxylase, ומהווה כ-5% מהמקרים. הממצאים הוצגו בכנס השנתי של האגודה האנדוקרינית, ENDO 2026, בשיקגו. רמות אנדרוסטנדיון והורמונים אדרנליים אחרים בקרב מטופלים עם חסר ב-11beta-hydroxylase השתפרו באופן משמעותי לאחר התחלת טיפול ב-CRENESSITY, עם ירידות חציוניות של יותר מ-90% ב-11-deoxycortisol וב-11-deoxycorticosterone. כמעט כל המטופלים (14 מתוך 15) הפחיתו את המינון הכולל של גלוקוקורטיקואידים עם CRENESSITY, ו-2 מתוך 5 מטופלים שנטלו תרופות נוגדות יתר לחץ דם הפחיתו או הפסיקו את התרופות הללו. הממצאים מספקים תובנות קליניות ראשוניות בקרב מטופלים עם היפרפלזיה מולדת קלאסית של יותרת הכליה הנובעת מחסר ב-11beta-hydroxylase, תת-סוג נדיר שלא נבחן בעבר בניסויים קליניים של CRENESSITY.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור המוביל לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו >>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין באתר TipRanks >>