HT-001 של הות תרפיוטיקס מציג תוצאות חיוביות בפרמקוקינטיקה, בטיחות ופעילות קלינית
הות תרפיוטיקס (HOTH) דיווחה על נתונים "חיוביים" של פרמקוקינטיקה – או PK – בטיחות ופעילות קלינית עבור HT-001. הנתונים הראו עלייה של כ~77% בחשיפה המערכתית לתרופה לאחר מתן חוזר, ספיגה מערכתית מינימלית ביחס לתכשירים הניתנים דרך הפה, פרופיל בטיחות חיובי ללא תופעות לוואי חמורות, וירידות "מעודדות" בחומרת התסמינים. בנוסף, HT-001 הראה פעילות קלינית "מעודדת", כאשר הנבדקים שקיבלו טיפול הציגו ירידות "משמעותיות" בחומרת התסמינים ותגובה שנשמרה לאורך תקופת הטיפול. תצפיות היעילות הללו היו עקביות עם הפרופיל הפרמקוקינטי, ומעלות אפשרות שהעלייה וההתמדה בחשיפה לתרופה עשויות להוביל לשיפור בתוצאות הקליניות. בניתוח ה‑PK של החברה, ה‑AUC-2 הממוצע עלה ל‑80.60 h*ng/mL ביום 42 מ‑45.61 h*ng/mL ביום 1, דבר המייצג עלייה של כ‑76.7% בחשיפה המערכתית. ה‑Cavg הממוצע עלה ב‑76.8%, בעוד שה‑Cmax הממוצע עלה ב‑48.5%, מה שמדגים עלייה עקבית ותלויה במינון בחשיפה לתרופה. ספיגה מערכתית נצפתה בתת‑קבוצה של נבדקים, בהתאם למסירת תרופה מקומית (טופיקלית), ונשארה נמוכה באופן כללי, מה שתומך בפרופיל בטיחות מערכתי חיובי. לא נצפו תופעות לוואי חמורות, לא נצפו רעילויות מגבילות מינון, ולא היו הפסקות טיפול עקב תופעות לוואי. החברה סבורה שהנתונים הללו תומכים בהמשך קידום קליני של התרופה ובאופטימיזציה של המינון.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות שוטפות ושוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>