תוצאות ניסוי קליניניסוי המפתח CHAPTER-3 השיג את יעדו הראשי והראה כי deucrictibant בשחרור מושהה סיפק יעילות דומה באופן רחב לטיפולים מניעתיים מבוססים הניתנים בזריקה, מה שתומך בתחרותיות קלינית חזקה.
מסלול רגולטוריקבלת הבקשה לתרופה חדשה לשימוש לפי הצורך על ידי ה-FDA, הגשה מתוכננת של פורמולציה בשחרור מושהה, ואימות בקשת השיווק על ידי ה-EMA יוצרים מסלול רגולטורי ברור יותר לקראת אישורים פוטנציאליים בשווקים מרכזיים.
מיצוב מסחרי ונזילותפורטפוליו אוראלי משולב, הכולל טיפול לפי דרישה וטיפול מניעתי, יחד עם יתרת מזומנים של מאות מיליוני אירו, מציב את Pharvaris בעמדה לפעול להשגת נתח שוק בקרב מטופלים שאינם מקבלים מענה מספק, תוך תמיכה בתוכניות המסחור.