מחיר וניתוח של מניית גיידד תרפיוטיקס (GTHP)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.01(-9.03%)
$0.13
טווח יומי$0.13 - $0.13
טווח 52 שבועות$0.14 - $0.54
מחיר בסיס$0.15
מחזור יומי1.00K
מחזור ממוצע (3 ח׳)47.71K
טווח יומי$0.13 - $0.13
טווח 52 שבועות$0.14 - $0.54
מחיר בסיס$0.15
מחזור יומי1.00K
מחזור ממוצע (3 ח׳)47.71K
שווי שוק$14.00M
שווי פעילות$24.66T
סך המזומנים (דוח אחרון)$12.00K
סך החוב (דוח אחרון)$2.79M
מכפיל רווחN/A
בטא1.57
הדוח הבאN/A
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
גיידד תרפיוטיקס
גיידד תרפיוטיקס היא חברת טכנולוגיה רפואית המתמחה בפיתוח מכשור רפואי החברה מתמקדת בעיקר בהבאת LuViva לשוק מכשיר חדשני המיועד לזיהוי לא פולשני של סרטן צוואר הרחם טכנולוגיה זו מצטיינת בזיהוי מצבים סרטניים וטרום סרטניים של צוואר הרחם באופן לא פולשני וללא כאב ישירות בנקודת הטיפול LuViva פועל באמצעות סריק...
חדשות גיידד תרפיוטיקס
גיידד תרפיוטיקס מגיעה להסכם שיתוף פעולה עם משרד הבריאות של טורקיה
גיידד תרפיוטיקס (GTHP) הודיעה כי הגיעה להסכם עם משרד הבריאות, MOH, לפיתוח משותף של LuViva לצורך סקר ראשוני של סרטן צוואר הרחם בטורקיה. השלב הראשון בהסכם שיתוף הפעולה הוא ביצוע מחקר קליני בקרב 800 מטופלות, כדי לייעל את אלגוריתמי זיהוי הדפוסים של הבינה המלאכותית של LuViva לזיהוי בזמן אמת של
גיידד תרפיוטיקס מקבלת תשלום של 80,000 דולר כתשלום הרביעי בהזמנת רכש
גיידד תרפיוטיקס (GTHP) הודיעה כי קיבלה תשלום של 80,000 דולר משותפת ההפצה Hangzhou Dongye Medical Technology Company. התשלום הוא המנה הרביעית מתוך הזמנת רכש בהיקף של 700,000 דולר שהחברה קיבלה מ-HDMT בשנה שעברה. ארבעת מכשירי LuViva צפויים להישלח בהמשך השנה. בכך יגיע מספר המכשירים הכולל שנשלחו ל-11 מתוך 35 מכשירים
גיידד תרפיוטיקס מתקשרת בהסכם חדש עם Yuanshuo Medical Instruments
גיידד תרפיוטיקס (GTHP) הגיעה להסכם חדש עם Yuanshuo Medical Instruments Corporation לאספקת מכשירי LuViva, רכיבים חד-פעמיים ושירותי תמיכה. מטה YMIC נמצא במחוז ג'יאנגסו שבסין, שבו חיות 137 מיליון נשים שמתאימות לבדיקה באמצעות LuViva, והיא מחזיקה ברישיון מממשלת סין למכור ולהפיץ מכשור רפואי מסוג Class II ו-Class III. לפי ההסכם החדש,
חברת גיידד תרפיוטיקס מגישה ל‑FDA דו״ח קליני במסגרת בקשת PMA
חברת גיידד תרפיוטיקס (GTHP) הגישה למנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) את תוצאות הניסוי הקליני הרב-מרכזי שלה. פרוטוקול המחקר גובש בשיתוף פעולה עם ה‑FDA, וגייס 480 נשים שהופנו לביופסיה בעקבות בדיקת פאפ ו/או HPV לא תקינה. מתוך 428 נשים שהשלימו את המחקר, אצל 99 אובחנה, על ידי פתולוגיה עצמאית של
חברת Guided Therapeutics מודיעה על השלמת ניתוח ראשוני לנתוני המחקר של ה-FDA
חברת גיידד תרפיוטיקס (GTHP) סיפקה כמה עדכונים יחד עם הדוח הכספי השנתי 10k לשנת 2025 של החברה, שהוגש ב-30 במרץ. קודם כול, הושלם ניתוח ראשוני של נתוני המחקר הקליני של ה-FDA. יותר מ-480 נשים השתתפו בניסוי הרב-מרכזי, ולא נרשמו תופעות לוואי הקשורות לשימוש במכשיר LuViva. מתוך כמעט 100 נשים שאובחנו