מחיר וניתוח של מניית דיאמדיקה תרפיוטיקס (DMAC)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.12(-1.66%)
$6.82
בסגירה:
$0.13(1.91%)
$6.95
מסחר מאוחר: יול 23 21:04
טווח יומי$6.7 - $6.93
טווח 52 שבועות$4.01 - $10.42
מחיר בסיס$6.94
מחזור יומי169.97K
מחזור ממוצע (3 ח׳)239.75K
טווח יומי$6.7 - $6.93
טווח 52 שבועות$4.01 - $10.42
מחיר בסיס$6.94
מחזור יומי169.97K
מחזור ממוצע (3 ח׳)239.75K
שווי שוק$381.49M
שווי פעילות$313.06
סך המזומנים (דוח אחרון)$51.33M
סך החוב (דוח אחרון)$212.00K
מכפיל רווחN/A
בטא1.46
הדוח הבא12 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.2
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
דיאמדיקה תרפיוטיקס
דיאמדיקה תרפיוטיקס פועלת כישות ביו פרמצבטית בשלב קליני המתמקדת בקידום פתרונות טיפוליים להפרעות נוירולוגיות וכלייתיות החברה מפתחת את מועמד התרופה העיקרי שלה DM199 חלבון רקומביננטי אנושי מסוג קליקריין 1 הנמצא כיום בניסוי שלב 2 REDUX להערכת היעילות שלו בטיפול במחלת כליות כרונית בדרגה בינונית עד חמורה ה...
איך החברה מרוויחה כסף
דיאמדיקה תרפיוטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות שותפויות אסטרטגיות, שיתופי פעולה והסכמי רישוי עם חברות תרופות גדולות יותר. הסדרים אלה כוללים לעיתים תשלומי מקדמה, תשלומי אבני דרך המבוססים על השגת יעדי פיתוח או יעדים רגולטוריים מסוימים, ותמלוגים על מכירות עתידיות של מוצרים שהגיעו למסחור בהצלחה. החברה פועלת גם לגיוס מימון באמצעות הנפקות ציבוריות ופרטיות לשם תמיכה במאמצי המחקר והפיתוח שלה, אשר מהותיים לקידום מועמדי הצנרת שלה דרך ניסויים קליניים.
דיאמדיקה תרפיוטיקס מייצרת הכנסות בעיקר באמצעות שותפויות אסטרטגיות, שיתופי פעולה והסכמי רישוי עם חברות תרופות גדולות יותר. הסדרים אלה כוללים לעיתים תשלומי מקדמה, תשלומי אבני דרך המבוססים על השגת יעדי פיתוח או יעדים רגולטוריים מסוימים, ותמלוגים על מכירות עתידיות של מוצרים שהגיעו למסחור בהצלחה. החברה פ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית דיאמדיקה תרפיוטיקס
סנטימנט שורי
אבני דרך בפיתוח קליניאנליסטים מציינים בהמלצת הקנייה שלהם את קידום תוכנית DM199 במספר התוויות, כאשר ניסויים בחסות חוקרים וניסויי החברה יוצרים מספר אבני דרך קליניות צפויות, שעשויות לעדכן מחדש את ערך התוכנית עם פרסום התוצאות.
התקדמות רגולטוריתאישור Health Canada לניסוי ספונסרד ברעלת היריון, יחד עם תכנון להגיש בקשות קליניות לאתרים בבריטניה, מאפשרים התחלת מתן מינון מחוץ לארצות הברית, ותומכים בגיוס רב־לאומי ובהאצת קצב הניסוי.
אותות ליעילות קליניתתוצאות של מחקר בשלב 2 בחסות חוקר ונתונים מאוחדים של מטופלים הראו ירידות משמעותיות בלחץ הדם והשפעות ממושכות לאחר העירוי, דבר המצביע על פוטנציאל לתועלת טיפולית ברעלת הריון ומחזק את הפרופיל הקליני.
סנטימנט דובי
סיכון לעיכוב רגולטוריהתקדמות הניסוי בשלב שתיים בחסות החברה בארצות הברית תלויה במחקר נוסף לפיתוח עוברי-עוברי במכרסמים, שנדרש על ידי הרגולטורים. הדבר עלול לדחות את לוחות הזמנים של הניסוי בארצות הברית ולהגביר את חוסר הוודאות בפיתוח.
איתות בטיחות פרה-קליניתגובה חיסונית בלתי צפויה בארנבות גרמה לטוקסיות אימהית והובילה את ה-FDA לבקש הערכה במין בעל חיים חלופי, מה שיוצר עננת סיכון רגולטורית שעשויה לסבך אישורים והתחלות ניסויים.
אבני דרך בפיתוח קליניאנליסטים מציינים בהמלצת הקנייה שלהם את קידום תוכנית DM199 במספר התוויות, כאשר ניסויים בחסות חוקרים וניסויי החברה יוצרים מספר אבני דרך קליניות צפויות, שעשויות לעדכן מחדש את ערך התוכנית עם פרסום התוצאות.
חדשות דיאמדיקה תרפיוטיקס
DiaMedica Therapeutics (DMAC) הודיעו כי שני המטופלים הראשונים קיבלו מנות בניסויPhase 2 בחסות חוקרים, הבוחן את DM199 לטיפול ב-FGR) fetal growth restriction), מצב שבו העובר אינו גדל לגודל לו ציפו במהלך ההיריון
. . הפירמה ציינו כי זהו הניסוי הקליני הראשון של DM199 ב-FGR. הניסוי הוא מחקר בתווית פתוחה וזרוע יחידה, כלומר כל המטופלים המשתתפים יודעים שהם מקבלים את DM199, ואין קבוצת
דיאמדיקה תרפיוטיקס מודיעה על מתן המנה הראשונית לשני המטופלים הראשונים במחקר DM199
דיאמדיקה תרפיוטיקס (DMAC) הודיעה על מתן המנה הראשונית לשני המטופלים הראשונים במחקר Phase 2 בחסות חוקר, שבו נבחן הטיפול ב‑DM199 עבור הגבלת צמיחה תוך־רחמית (FGR). זהו הניסוי הקליני הראשון שבו נבחן DM199 ב‑FGR. המחקר, שהוא פתוח תווית ובזרוע יחידה, נועד להעריך שלוש רמות מינון של DM199 בקרב עד 30 מטופלים
דיאמדיקה תרפיוטיקס קיבלה מענה כתוב מה‑FDA לגבי DM199
דיאמדיקה תרפיוטיקס (DMAC) הודיעה כי קיבלה מענה כתוב ממנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה‑FDA, לגבי הצורך בנתוני רעילות רבייה טרום‑קליניים נוספים, כדי לתמוך בהמשך הפיתוח של DM199 לטיפול ברעלת הריון (preeclampsia). דיאמדיקה מאמינה, על בסיס המשוב של ה‑FDA, כי מחקר רעילות הרבייה בעכברים (חולדות) שבוצע בעבר עשוי להיות מקובל כתמיכה בבקשה
DiaMedica Therapeutics (DMAC) הודיעה כי הגיוס לניסוי המרכזי בשלב 2/3 ReMEDy2 של DM199 בחולים עם שבץ איסכמי חד (AIS, סוג של שבץ שנגרם מחסימה בכלי דם במוח) הגיע ל-75% מתוך 200 החולים הנדרשים לצורך התחלת הניתוח הביניים המתוכנן
. החברה חוזרת על ההכוונה שלה שלפיה היא מצפה להשלים את ניתוח הביניים עד סוף 2026.
דיאמדיקה תרפיוטיקס מודיעה על הגעה ל־75% מרף הגיוס בניסוי ReMEDy2 בשלב 2/3
דיאמדיקה תרפיוטיקס (DMAC) הודיעה כי הגיוס לניסוי המרכזי בשלב 2/3 ReMEDy2 של התרופה DM199 בחולים עם שבץ איסכמי חד, AIS, הגיע ל־75% מסף 200 החולים הנדרש כדי להפעיל את הניתוח הביניים המתוכנן. החברה חוזרת על תחזיתה לגבי השלמת הניתוח הביניים עד סוף 2026. פורסם לראשונה ב־TheFly – מקור מידע סופי
DiaMedica מעריכים כי המזומנים ושווי המזומנים הנוכחיים שלהם יממנו את פעילותם עד שנת 2027.
DiaMedica מעריכים כי המזומנים ושווי המזומנים הנוכחיים שלהם יממנו את פעילותם עד שנת 2027.
דיאמדיקה תרפיוטיקס מדווחת על רווח למניה ברבעון הראשון של (19 סנט), תחזיות הקונצנזוס (19 סנט)
“אנחנו ממשיכים להתמקד בקידום תוכניות הניסוי הקליני שלנו. קדימה, אנחנו צופים ארבע קריאות נתונים נפרדות בנוגע לרעלת הריון, וכן קריאת נתונים מניסוי בהגבלת צמיחה תוך־רחמית בין עכשיו לסוף 2027. במצטבר, מערכי הנתונים האלה צפויים לסייע בבחירת מינון עבור תוכנית פוטנציאלית לניסוי פאזה 3 רב־לאומי ברעלת הריון מוקדמת. בנוסף, נשקול את
DiaMedica צופה כי מזומנים ושווי מזומנים יממנו את פעילותה עד 2027
16:45 EDT DiaMedica צופה כי המזומנים ושווי המזומנים שלה יממנו את פעילות החברה עד שנת 2027 פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות חמות, בזמן אמת, שמזיזות את השוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות המובילות שהאנליסטים ממליצים עליהן >> קראו עוד על DMAC: DiaMedica Therapeutics מדגישה
דיאמדיקה תרפיוטיקס מדווחת על רווח למניה לשנת 2025 של 0.70 דולר, לעומת צפי של 0.68 דולר
יתרות המזומנים והשקעות לטווח קצר עמדו על 59.9 מיליון דולר נכון ל-31 בדצמבר 2025, לעומת 44.1 מיליון דולר נכון ל-31 בדצמבר 2024. העלייה במזומנים ובהשקעות לטווח קצר נובעת מהתקבולים נטו שהתקבלו ממכירת מניות רגילות בהנפקה הפרטית של החברה ביולי 2025 ובמסגרת תוכנית ההנפקה במדף (at-the-market) שלה. בהתאם לתוכניות הנוכחיות שלה,
