Galectin Therapeutics מספקת עדכון רגולטורי בעקבות תגובה כתובה מה-FDA
Galectin Therapeutics (GALT) הודיעה כי מנהלת המזון והתרופות של ארה"ב, ה-FDA, סיפקה תגובה כתובה והתכתבויות נוספות לבקשת החברה לפגישת סוג C שהוגשה בעבר, בנוגע לתוכנית הפיתוח של בלפקטין, מעכב גלקטין-3 הניסיוני שלה. ה-FDA המיר את הבקשה הראשונית של החברה לפגישה פנים-אל-פנים או לשיחת ועידה לתגובה בכתב. בהתבסס על המשוב הכתוב