מחיר וניתוח של מניית Novartis (DE:NOTA)

נובארטיס (NVS) הציגה נתונים מניסוי RemIND בכנס של האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAACI). הנתונים מראים כי Rhapsido השיג את נקודות הסיום העיקריות שלו בשלושת תתי-הסוגים השכיחים ביותר של אורטיקריה כרונית מושרית (CIndU). כך הוא הופך לטיפול הראשון אי פעם שמדגים יעילות בניסוי קליני גלובלי בשלב III ב-CIndU. בניסוי RemIND

נובארטיס (NVS) הודיעה כי קבוצת הביומרקר במחקר Fortitude בשלב I/II של del-brax עמדה ביעדים הראשיים והמשניים המרכזיים. הירידות ברמות הביומרקרים KHDC1L וקריאטין קינאז מצביעות על מעורבות מטרה “חזקה” ועל ירידה בנזק לשריר בחולים עם ניוון שרירים פציו-סקפולו-הומרלי, FSHD. Del-brax הוא קונjugט נוגדן-אוליגונוקלאוטיד ניסיוני, AOC – מחלקה חדשה של תרופות RNA

Orionis Biosciences הודיעה על שיתוף פעולה רב-שנתי עם נובארטיס (NVS) לגילוי ותכנון תרופות מסוג molecular glue עבור יעדים טיפוליים מאתגרים במגוון תחומי מחלה. שיתוף הפעולה מרחיב את הקשר הקיים בין החברות ומשקף מחויבות משותפת למצות את מלוא הערך של גישות המבוססות על "induced proximity" בפיתוח תרופות. לפי תנאי ההסכם, נובארטיס

מנהלים מ-15 ארגוני ללא כוונת רווח המתמקדים במחלות נדירות נפגשו ביום רביעי עם ממלא מקום נציב ה-FDA, קייל דיאמנטס, ועם בכירים נוספים. בפגישה התחייב דיאמנטס למנוע מעורבות פוליטית, מדווח זאקארי ברנן מ-Endpoint News. חברות תרופות ציבוריות גדולות כוללות את אסטרהזנקה (rare) disease-focused nonprofits met on Wednesday with acting FDA Commissioner

נובארטיס (NVS) דיווחה על תוצאות סופיות לאחר 2.5 שנים משלב III במחקר ALIGN, שהראו האטה בירידה בתפקוד הכליות עם Vanrafia לעומת פלצבו במבוגרים עם נפרופתיה IgA (IgA nephropathy). התוצאות פורסמו בכתב העת The Lancet והוצגו בקונגרס של האיגוד האירופי לנפרולוגיה (European Renal Association, ERA). תוצאות מחקר ה-Phase III ALIGN הראו

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי פרסם טיוטת הנחיות שנועדה לסייע למפתחים להביא טיפולים מבטיחים בתחום הגן למטופלים בצורה יעילה יותר. זאת, באמצעות שימוש רחב יותר בידע מדעי ורגולטורי קיים. כאשר הטיוטה תהפוך סופית, ההנחיות יפרטו כיצד נותני החסות (sponsors) יכולים להשתמש במידע ציבורי זמין ובידע פלטפורמה מבוסס, כולל

נובארטיס (NVS) הודיעה על נתונים חיוביים לאחר 144 שבועות מניסוי ASC4FIRST בתרופת Scemblix, שהוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) בשנת 2026. התוצאות האלו מספקות ראיות ארוכות טווח לכך ש‑Scemblix ממשיכה להראות תגובות מולקולריות עדיפות והולכות בשבוע 144, בהשוואה למעכבי טירוזין קינאז מבוססים, ובכך מחזקת את האמון בעמידות

נובארטיס (NVS) הודיעה על תוצאות שמראות שיפור עקבי במשך הזמן ללא התקדמות רדיוגרפית של המחלה (rPFS) בתת־קבוצות מרכזיות, עם Pluvicto יחד עם טיפול סטנדרטי (standard of care, SoC) לעומת SoC בלבד, בסרטן ערמונית גרורתי רגיש להורמונים, חיובי ל־PSMA (mHSPC). נתוני PSMAddition הללו הוצגו בהרצאה בעל פה בכנס השנתי של האגודה

. . ארוחת הערב תתמקד בטיפולים חדשים לסרטן השד. חברות רלוונטיות כוללות את CELC, RLAY, ARVN, ZYME, GILD, LLY, PFE, AZN ו-NVS.

אנליסטי ביוטק מקיימים פגישת ערב עם מוביל דעה מרכזי (Key Opinion Leader) ב-ASCO כדי לדון בטיפולים חדשניים לסרטן שד (חברות רלוונטיות CELC, RLAY, ARVN, ZYME, GILD, LLY, PFE, AZN, NVS) בשיקגו ב-29 במאי. פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות שוטפות, בזמן אמת, שמניעות