מחיר וניתוח של מניית Revolution Medicines (DE:42Z)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי הוציא מכתב "safe to proceed" לרבולושן מדיסינס (RVMD). המכתב מאפשר לחברה להתחיל בפרוטוקול טיפול במסגרת גישה מורחבת לתרופת הניסוי שלה לסרטן הלבלב, דאראקסונראסיב. פרוטוקול הגישה המורחבת מיועד לחולים עם אדנוקרצינומה דוקטלית גרורתית של הלבלב, לאחר טיפולים קודמים. ה‑FDA קיבל את בקשת הגישה המורחבת

לאחר סקירת הנתונים “המצופים מאוד” של ERAS-0015, BofA חושבים כי ERAS-0015 “נראית כמועמדת רצינית” הן ב־PDAC ‏(adenocarcinoma של צינור הלבלב, סוג של סרטן לבלב) והן ב־NSCLC ‏(סרטן ריאה מסוג תאים

BofA העלה את מחיר היעד של הפירמה עבור Erasca (ERAS) ל-9 דולרים מ-2 דולרים, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג מכירה (תשואת חסר). לאחר נתונים שנחשבו "מצופים מאוד" עבור ERAS0015, הפירמה סבורה ש-ERAS-0015 "נראית כמו מועמדת רצינית" גם ב-PDAC וגם ב-NSCLC, אך "ייתכן שלא מדובר בנתונים מצוינים כפי שחלק מהמשקיעים קיוו

הנהלת Erasca “בטוחה בצורה יוצאת דופן בקניין הרוחני שלה” ומאמינה שהטענות במכתב הן “חסרות בסיס”. . האנליסט של Stifel מדווח שהחברה מתכננת להתנגד להאשמות “בתוקף”. ל‑Erasca יש המלצת Buy מצד

סטיפל שוחחה הבוקר עם הנהלת Erasca (ERAS) לאחר שהחברה דיווחה שקיבלה מכתב מיועצים משפטיים של Revolution Medicines (RVMD) הטוען כי ERAS-0015 מפר פטנטים מסוימים של Revolution. בהנהלת Erasca "בטוחים מאוד בקניין הרוחני שלהם" וסבורים שהטענות במכתב הן "חסרות בסיס", מדווח האנליסט, שמוסיף כי החברה מתכננת להתנגד לטענות "בנחישות רבה". לסטיפל

Erasca (ERAS) הודיעה כי קיבלה מכתב מיועציה המשפטיים של Revolution Medicines (RVMD). במכתב טוענת Revolution שנכס הפיתוח ERAS-0015 של Erasca הוא "שקול במידה מהותית" להרכבים מסוימים הנתבעים בפטנט האמריקאי מספר 12,409,225 שלה, וש-ERAS-0015 מפר את פטנט 225' לפי דוקטרינת השקילות. עוד טענה Revolution שצד שלישי עשה שימוש לא חוקי בסודות

רבולושן מדיסינס (RVMD) הודיעה על נתונים מעודכנים מניסוי קליני בשלב 1 עבור זולדונראסיב, מעכב פומי סלקטיבי ל‑RAS(ON) G12D, בקרב מטופלים עם סרטן ריאה מסוג תאים שאינם קטנים (NSCLC) עם מוטציית KRAS G12D, שעברו טיפולים קודמים. התוצאות הוצגו והודגשו בתוכנית הרשמית של כנס האגודה האמריקאית לחקר הסרטן, AACR. זולדונראסיב הייתה בדרך

גודל העסקה הוגדל ל־1.5 מיליארד דולר במניות רגילות, לעומת 750 מיליון דולר במניות רגילות שתוכננו בתחילה. JPMorgan, TD Cowen ו-Guggenheim שימשו כמנהלי ספר משותפים (joint book running managers) בהנפקה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות המובילות

רוברט ברנס, אנליסט ב‑. .C. Wainwright, אומר כי תוצאות מחקר RASolute 302 מפחיתות את הסיכון עבור הניסויים המתמשכים והמתוכננים בשלב 3 עבור daraxonrasib. Daraxonrasib הדגימה שיפור מובהק סטטיסטית ומשמעותי קלינית

. . הפירמה מציינת את תוצאותיה המוצלחות של החברה מניסוי המפתח RASolute-302 (ניסוי קליני מרכזי הממוקד בסרטן המונע על ידי RAS). בהערת האנליסט מצוין כי הנהלת החברה חזרה על ההתלהבות