אינסייט מציגה נתוני בטיחות ויעילות חדשים ל-54 שבועות עבור povorcitinib
אינסייט (INCY) הודיעה על נתונים ל-54 שבועות שבחנו את הבטיחות והיעילות של povorcitinib, תרופה פומית (דרך הפה) במבנה מולקולה קטנה המעכבת באופן סלקטיבי מאוד את JAK1, מתוך תוכנית הניסוי הקליני השלב 3 הפיבוטלית STOP-HS בחולים מבוגרים עם הידרדניטיס סופורטיבה (HS) בדרגת חומרה בינונית עד חמורה. ההצגה בעלת החשיבות המיוחדת של נתונים אלה נעשית בהרצאה בעל-פה בכנס השנתי של האקדמיה האמריקאית לדרמטולוגיה (AAD) לשנת 2026, המתקיים ב-27–31 במרץ 2026 בדנבר. “תוצאות 54 השבועות מתוכנית STOP-HS מספקות ראיות משכנעות וארוכות טווח התומכות בפוטנציאל של povorcitinib עבור מטופלים עם HS בדרגה בינונית עד חמורה,” אמר פבלו קנוני, M.D., נשיא וראש תחום המו"פ הגלובלי באינסייט. “בשני המחקרים povorcitinib הראתה שיפורים משמעותיים ומתמשכים לאורך זמן במדדי מפתח להצלחת הטיפול ובתועלת קלינית משמעותית, עם פרופיל בטיחות שניתן לניהול, מה שמדגיש את ההבטחה שלה לסייע בשינוי תחום הטיפול ב-HS כאפשרות הפומית הראשונה. אנו מצפים לקדם את הבקשות הרגולטוריות שלנו בארה"ב ובאירופה.”
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור המיידי לחדשות פיננסיות חדשות שוברות-שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
צפו במניית החמות של בעלי העניין באתר TipRanks >>