דלגו לתוכן

מונטה רוזה תרפיוטיקס מודיעה על הסכם לאספקה קלינית עם ג'ונסון אנד ג'ונסון

דה פליי (TheFly)16 במרץ 2026
מונטה רוזה תרפיוטיקס מודיעה על הסכם לאספקה קלינית עם ג'ונסון אנד ג'ונסון

מונטה רוזה תרפיוטיקס (GLUE) הודיעה כי החברה חתמה על הסכם אספקה עם ג'ונסון אנד ג'ונסון, כדי לבחון את MRT-2359 בשילוב עם ERLEADA לטיפול בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי עמיד לסירוס (mCRPC) עם מוטציות בקולטן האנדרוגן, במסגרת מחקר שלב 2 מתוכנן שצפוי להתחיל ברבעון השלישי של 2026. MRT-2359 הוא תרופה ניסיונית הניתנת דרך הפה, מכוונת ל-GSPT1, מסוג MGD, שפותחה והתגלתה על ידי מונטה רוזה. ERLEADA היא מעכב AR שפותח על ידי Janssen Research and Development, LLC, המיועדת לטיפול בחולים עם סרטן ערמונית גרורתי רגיש לסירוס וחולים עם סרטן ערמונית לא-גרורתי עמיד לסירוס. לפי תנאי ההסכם, מונטה רוזה תנהל ותשמש כספונסרית של הניסוי, וג'ונסון אנד ג'ונסון תספק את ERLEADA במסגרת הסכם האספקה. מחקר שלב 2 המתוכנן, שיכלול עד 25 חולי mCRPC, נועד להעריך באופן יעיל את היעילות והבטיחות של MRT-2359 יחד עם ERLEADA בחולי mCRPC עם מוטציות ב-AR, עם אפשרות להרחיב את המחקר לקבוצות חולים נוספות, כולל חולים שלא טופלו בעבר במעכבי AR מהדור הבא, אם הפעילות באוכלוסיית החולים עם מוטציות ב-AR תאושר. המחקר יבחן תגובת PSA, תגובת RECIST, משך התגובה, הישרדות ללא התקדמות המחלה, הישרדות רדיוגרפית ללא התקדמות, ובטיחות. מונטה רוזה הודיעה לאחרונה על נתונים חיוביים נוספים ממחקר קליני מתמשך בשלב 1/2, שבו מוערך MRT-2359 בשילוב עם אנזלוטמיד בחולים עם mCRPC שקיבלו טיפולים רבים בעבר. הנתונים הוצגו בסימפוזיון סרטן גניטואורינרי של ASCO לשנת 2026 ב-26 בפברואר 2026.

פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור מידע סופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>