נובארטיס קיבלה אישור FDA לתרופת Cosentyx למטופלים בני 12 ומעלה
דה פליי (TheFly)13 במרץ 2026
נובארטיס (NVS) הודיעה היום כי Cosentyx קיבלה אישור מרשות המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA) לטיפול במטופלים פדיאטריים בני 12 ומעלה עם הידרדן סופורטיבה בדרגה בינונית עד חמורה, מה שהופך אותה לחוסם IL-17A היחיד עבור אוכלוסייה זו. האישור של אפשרות טיפול ביולוגית ייחודית למטופלים פדיאטריים החיים עם HS מאפשר להתאים את הטיפול לכל מטופל באופן אישי, וממקם את Cosentyx כתוספת משמעותית למגוון אפשרויות הטיפול הקיימות.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות שוק בזמן אמת שמניעים את המסחר. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>