Propanc Biopharma מודיעה על עדכון במחקר סרטן הלבלב
- PRP של Propanc Biopharma, פורמולציית פרואנזימים לבלביים חדשנית, הראה במחקרים פרה-קליניים דיכוי תהליכי גרורות, הגברת רגישות לכימותרפיה ועיכוב משמעותי בצמיחת גידולי סרטן הלבלב, וקיבל מעמד תרופת יתום מה-FDA בשנת 2017.
- החברה מתכננת להתקדם לניסויי Phase I/II בבני אדם בשנת 2026, לאחר הנפקה ורישום בנאסד"ק, עם מחקרי קביעת מינון והוכחת היתכנות בסרטן הלבלב ובסוגי סרטן נוספים.
חברת Propanc Biopharma (PPCB) פרסמה את העדכון האחרון לגבי מחקר סרטן הלבלב. סרטן הלבלב נחשב לאחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר בבני אדם: תוחלת החיים החציונית לאחר האבחון נמדדת בדרך כלל בחודשים, ושיעור ההישרדות לחמש שנים נמוך מ-10%. טיפולים מסורתיים כמו ניתוח, כימותרפיה והקרנות לרוב אינם מצליחים להביא להפוגה ממושכת, במיוחד במחלה גרורתית או עמידה לכימותרפיה. הצורך הרפואי הלא מסופק הגבוה מושך עניין במנגנוני פעולה חדשים – כולל פורמולציית הפרואנזימים מהלבלב של Propanc Biopharma, הידועה בשם PRP. המועמד הקליני המוביל של Propanc, PRP, הוא תערובת קניינית של שני פרואנזימים לבלביים – טריפסינוגן וכימוטריפסינוגן – המנוסחת ביחס סינרגטי של 1:6 וניתנת בעירוי תוך-ורידי. ההשערה היא שפרואנזימים אלה מכוונים לתאי גזע סרטניים ומשפיעים על תוכניות תאיות ממאירות, כגון המעבר האפיתליאלי למזנכימלי (epithelial to mesenchymal transition), תהליך הקשור לגרורות ולעמידות לתרופות. ממצאים מכניסטיים עיקריים ממחקרי פרה-קליניקה כוללים: דיכוי תהליכי גרורות: PRP הפחית אנגיוגנזה והגירת תאים במודלים של סרטן הלבלב, ונראה כי הפך סמני EMT שתורמים לפולשנות. הגברת הרגישות לכימותרפיה: נתוני מעבדה מצביעים על כך ש-PRP הופך תאי גידול לבלביים עמידים לרגישים יותר לכימותרפיות סטנדרטיות, ומשנה את המיקרו-סביבה הגידולית – כולל הפחתת פיברוזיס והחלשת מסלול האיתות של TGF-beta. עיכוב צמיחת גידול: מחקרים in vivo במודלים של בעלי חיים הראו ירידה משמעותית במשקל גידולי לבלב, עם למעלה מ-85% עיכוב צמיחה במינוני PRP מסוימים לעומת קבוצות הביקורת. חשוב לציין כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק בשנת 2017 ל-PRP מעמד של תרופת יתום (Orphan Drug Designation) לטיפול בסרטן הלבלב, כהכרה בצורך הרפואי החמור שאינו מסופק ובאוכלוסיית החולים הקטנה. Propanc קידמה את מועמד ה-PRP שלה לקראת ניסויים בבני אדם. לאחר הנפקה ורישום בנאסד"ק, החברה מקדמת תוכניות לפתוח ניסויי קליני שלב I/II בשנת 2026, שיחלו במחקרי קביעת מינון ויעברו למחקרי הוכחת היתכנות בסרטן הלבלב ובסוגי סרטן נוספים.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק ומזיזות שוק. נסו עכשיו>>