רגולציה ותחילת הניסויהאישור הרגולטורי בגרמניה, לצד תחילת החלק הישראלי של ניסוי שלב 2/3 עבור SIL-204, מסמנים התקדמות רגולטורית ומאפשרים גיוס לניסוי מרכזי.
תכנון ניסוי מרכזימחקר המובנה עם שלב פתיחה לבטיחות, בחירת מינון אקראית, והישרדות כוללת כנקודת הסיום הראשית, מציב את הניסוי כך שיוכל להניב תוצאות חד-משמעיות שעשויות לתמוך באישורים עתידיים.
גישת טיפול מובחנתמנגנון ה-siRNA של SIL-204, המכוון ל-KRAS, מתמקד בצורה קשה לטיפול של סרטן הלבלב, ומציע גישת טיפול מובחנת שעשויה לספק תועלת קלינית משמעותית אם תוצג יעילות.