מחיר וניתוח של מניית פרות'נה (PRTA)
גרף ונתונים עיקריים
$0.42(4.46%)
$9.83
בסגירה:
-$0.19(-1.93%)
$9.64
מסחר מאוחר: מאי 22 20:17
טווח יומי$9.36 - $10
טווח 52 שבועות$4.32 - $11.80
מחיר בסיס$9.41
מחזור יומי510.85K
מחזור ממוצע (3 ח׳)732.47K
טווח יומי$9.36 - $10
טווח 52 שבועות$4.32 - $11.80
מחיר בסיס$9.41
מחזור יומי510.85K
מחזור ממוצע (3 ח׳)732.47K
שווי שוק$514.63M
שווי פעילות$192.82M
סך המזומנים (דוח אחרון)$329.46M
סך החוב (דוח אחרון)$7.65M
מכפיל רווח4.0
בטא0.97
הדוח הבא10 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.39
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
פרות'נה
פרות'נה היא חברת ביופרמצבטיקה בשלבי פיתוח קליני מתקדמים המתמקדת בגילוי ובפיתוח של טיפולים חדשניים למחלות מסכנות חיים בארצות הברית. החברה מעורבת בפיתוח בירטמימאב, נוגדן מואנש ניסיוני הנמצא בשלב ניסוי קליני שלב 3 לטיפול בעמילואידוזיס מסוג AL, פרסינזומאב, נוגדן חד שבטי מואנש הנמצא בשלב ניסוי קליני שלב ...
איך החברה מרוויחה כסף
פרות'נה מייצרת הכנסות בעיקר משיתופי פעולה ומשותפויות עם חברות תרופות, אשר לעיתים קרובות כוללים תשלומים מראש, תשלומי אבני דרך המבוססים על השגת יעדי פיתוח מסוימים, וכן תמלוגים ממכירות של מוצרים מאושרים. החברה יכולה גם לקבל מימון ממענקי ממשלה וממוסדות מחקר עבור פרויקטים מסוימים. הבריתות האסטרטגיות של פרות'נה עם חברות תרופות גדולות יותר יכולות להגדיל באופן משמעותי את משאביה הפיננסיים ולהעניק לה גישה לרשתות הפצה רחבות יותר, ובכך לתרום להכנסותיה הכוללות. בנוסף, מסחור מוצלח של מועמדיה הטיפוליים יכול להוביל להכנסות מהותיות ממכירות מוצרים ומהסכמי רישוי.
פרות'נה מייצרת הכנסות בעיקר משיתופי פעולה ומשותפויות עם חברות תרופות, אשר לעיתים קרובות כוללים תשלומים מראש, תשלומי אבני דרך המבוססים על השגת יעדי פיתוח מסוימים, וכן תמלוגים ממכירות של מוצרים מאושרים. החברה יכולה גם לקבל מימון ממענקי ממשלה וממוסדות מחקר עבור פרויקטים מסוימים. הבריתות האסטרטגיות של פ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית פרות'נה
סנטימנט שורי
טכנולוגיית הולכה תוך-תאיתפרות'נה הדגימה הולכה תוך-תאית שהפחיתה אגרגטים של חלבונים הקשורים למחלה ותיקנה עיבוד RNA חריג במודלים בבעלי חיים הרלוונטיים ל-ALS, באופן התומך בפוטנציאל של הפלטפורמה לטפל במטרות תוך-תאיות מורכבות.
מסירה מוחית דרך קולטן טרנספריןPRX012-TfR משתמש בנשא קולטן טרנספרין כדי להגביר את החשיפה במוח, תוך הפחתת קשירת הנוגדן בפריפריה שמניעה בצקת מוחית הקשורה לטיפול, ובכך עשוי לאפשר הפחתה חזקה יותר של המטרה עם סיכון בטיחותי נמוך יותר.
שיתופי פעולה ומימון לא מדללמספר שותפות גדולות עם חברות תרופות, המקדמות נכסים שמקורם בחברה לניסויים מתקדמים בשלבים מאוחרים במימון מלא, וקבלת תשלום מהותי על אבן דרך קלינית, משקפים ולידציה חיצונית ומספקים הון לא מדלל לתמיכה בפיתוח.
סנטימנט דובי
חוסר ודאות לגבי היקף היישום של הפלטפורמהקיימת חוסר ודאות אם ניתן ליישם את פלטפורמת CYTOPE באופן רחב על פתולוגיות נוספות של חלבונים תוך-תאיים, דבר שעלול להגביל את יכולתה של פרות'נה להרחיב את צבר הפיתוח שלה אם תהליך התרגום יתברר כמורכב.
חוזקת תיק הפטנטיםשאלות לגבי חוזקת תיק הפטנטים הייעודי לפלטפורמה עלולות לחשוף את פרות'נה לאתגרים תחרותיים או להפחית את הבלעדיות עבור תוכניות מפתח.
סיכון ביצוע באימות קליניההתקדמות לקראת אימות קליני כרוכה בסיכון ביצוע, שכן ייתכן שאיתותים פרה-קליניים ומוקדמים לא ישוחזרו בניסויים בבני אדם, דבר שעלול לעכב יצירת ערך צפויה או להגדיל את עלויות הפיתוח.
טכנולוגיית הולכה תוך-תאיתפרות'נה הדגימה הולכה תוך-תאית שהפחיתה אגרגטים של חלבונים הקשורים למחלה ותיקנה עיבוד RNA חריג במודלים בבעלי חיים הרלוונטיים ל-ALS, באופן התומך בפוטנציאל של הפלטפורמה לטפל במטרות תוך-תאיות מורכבות.
חדשות פרות'נה
H.C. Wainwright: תוצאות CELIA של ביוג'ן באלצהיימר הן "היסטוריות"
H.C. Wainwright רואה בתוצאות קו העל (topline) של ניסוי CELIA של ביוג'ן’ (BIIB) תוצאות "היסטוריות", ומציין ש־diranersen היא התרופה הראשונה המכוונת לחלבון tau שמדגימה גם הפחתה ניתנת לשחזור (replicable) של פתולוגיית tau וגם שיפור קוגניטיבי מגמתי בכל המינונים, במסגרת מחקר אקראי בשלב 2. בית ההשקעות "לא מופתע" מכך שנפספסה נקודת
Citizens העלו את מחיר היעד של הפירמה על Prothena (PRTA) ל-20 דולר מ-19 דולר וממשיכים להמליץ על מניית החברה בדירוג Buy
. לפי Citizens, בהערת מחקר, עדכון הרבעון הראשון של Prothena הציג התקדמות מתמשכת הן בתוכניות ה־pipeline המשותפות עם שותפים והן בתוכניות הפנימיות. הפירמה הדגישה תשלום אבני דרך של 50 מיליון
Citizens מעלה את מחיר היעד של פרות'נה ל-20 דולר מ-19 דולר
Citizens העלתה את מחיר היעד של הפירמה עבור פרות'נה (PRTA) ל-20 דולר מ-19 דולר, וממשיכה לתת למניה דירוג תשואת יתר, כלומר המלצת קנייה. עדכון הרבעון הראשון של פרות'נה הדגיש המשך התקדמות בתוכניות בצנרת המשותפת והפנימית, אבני דרך בהיקף 50 מיליון דולר מנובו נורדיסק (NVO) שחיזקו את הנזילות, ושיפור במצב הפיננסי
פרות'נה מדווחת על רווח למניה ברבעון הראשון של 0.60 דולר לעומת (1.12 דולר) בשנה שעברה
“ברבעון הזה עודדנו מהעדכונים שהגיעו מתוכניות הניסוי הקליני בשלב 3 שאנחנו שותפים בהן. רוש הציגה מספר מצגות בכנס AD/PD 2026, שהדגישו את הפוטנציאל של פראסינזומאב לטיפול במחלת פרקינסון. בין היתר הוצגה אנליזה של 'זמן שנחסך', שהראתה עיכוב של כ־שנתיים בהתקדמות המחלה על פני תקופה של חמש שנים, על בסיס מחקר
פרות'נה מפחיתה את תחזית תזרים המזומנים השלילי לשנת 2026 ל־18–23 מיליון דולר מ־50–55 מיליון דולר
פרות'נה (PRTA) מעדכנת את התחזית שלה לשנת 2026 לשימוש נטו במזומנים מפעילות שוטפת והשקעות, וצופה כעת שימוש של 18 עד 23 מיליון דולר (לעומת תחזית קודמת של 50 עד 55 מיליון דולר). החברה מצפה לסיים את השנה עם כ־273 מיליון דולר (אמצע הטווח) במזומנים, שווי מזומנים ומזומנים מוגבלים. זה מייצג
פרות'נה מודיעה: נובו נורדיסק קיבלה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מסלול מהיר ל-PRX004
החברה מציינת: “פרות'נה (PRTA) הודיעה כי ה-FDA העניק מעמד מסלול מהיר (Fast Track Designation) ל-coramitug, נוגדן פוטנציאלי לסילוק עמילואיד שנחשב למוביל בקטגוריה, שנמצא כעת בפיתוח בשלב 3 לטיפול ב-ATTR עמילואידוזיס עם קרדיומיופתיה. מעמד מסלול מהיר נועד להקל על פיתוח ולהאיץ את בחינתם של תרופות ניסיוניות שמטפלות במחלות קשות וממלאות צורך
פרות'נה ממנה את אנני קינגסטון לקצינת אסטרטגיה ראשית
פרות'נה (PRTA) הודיעה על עדכונים בצוות ההנהלה שלה. אנני קינגסטון מקודמת לתפקיד Chief Strategy Officer (קצינת אסטרטגיה ראשית) ומייקל אייזקס מקודם לתפקיד General Counsel and Corporate Secretary (היועץ המשפטי הראשי ומזכיר החברה). אייזקס מחליף את מייקל מלקצ'ק, שיעזוב את פרות'נה. קינגסטון ואייזקס יצטרפו לצוות ההנהלה של פרות'נה וידווחו לג'ין קיני,
פרות'נה מקבלת תשלום אבני דרך קליני של 50 מיליון דולר מנובו נורדיסק
החברה מציינת: “פרות'נה (PRTA) הודיעה כי החברה הרוויחה תשלום אבני דרך של 50 מיליון דולר מנובו נורדיסק (NVO) הקשור להשגת יעד גיוס מוגדר מראש בניסוי הקליני המתמשך בשלב 3 CLEOPATTRA, שבוחן את קורמיטאג, נוגדן פוטנציאלי ראשון מסוגו המפחית עמילואיד, לטיפול ב-ATTR אמילואידוזיס עם קרדיומיופתיה. נובו נורדיסק בוחנת את קורמיטאג בניסוי
