דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית Summit Therapeutics (MX:SMMT)

גרף ונתונים עיקריים

-$2.00(-0.68%)
$290.00
טווח יומי$290 - $290
טווח 52 שבועות$230.00 - $430.00
מחיר בסיס$292
מחזור יומי7.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.00

חדשות Summit Therapeutics

גולדמן זאקס מאשררת את דירוג הקנייה שלה על סאמיט תרפיוטיקס (SMMT)
גולדמן זאקס מאשררת את דירוג הקנייה שלה על סאמיט תרפיוטיקס (SMMT)
האנליסטית של גולדמן זאקס, סלוין ריכטר, שמרה אתמול על דירוג קנייה עבור סאמיט תרפיוטיקס וקבעה מחיר יעד של 43.00 דולר. ריכטר מסקרת את תחום הבריאות, ומתמקדת במניות כמו Amgen, Ionis Pharmaceuticals ו-Vertex Pharmaceuticals. לפי TipRanks, לריכטר תשואה ממוצעת של 10.6% ושיעור הצלחה של 48.84% במניות שעליהן המליצה. בנוסף לגולדמן זאקס,
Lunit ו‑Summit Therapeutics ‏(SMMT) הודיעו על הסכם מחקר שמטרתו להעריך את השימוש ב‑Lunit SCOPE IO, פלטפורמת הפתולוגיה מבוססת הבינה המלאכותית של Lunit, לניתוח המיקרו‑סביבה הגידולית ולתמיכה בתוכניות הפיתוח האימונו‑אונקולוגיות של Summit עם ivonescimab
Lunit ו‑Summit Therapeutics ‏(SMMT) הודיעו על הסכם מחקר שמטרתו להעריך את השימוש ב‑Lunit SCOPE IO, פלטפורמת הפתולוגיה מבוססת הבינה המלאכותית של Lunit, לניתוח המיקרו‑סביבה הגידולית ולתמיכה בתוכניות הפיתוח האימונו‑אונקולוגיות של Summit עם ivonescimab
אימונו‑אונקולוגיה מתייחסת לטיפולי סרטן המשתמשים במערכת החיסון של הגוף כדי להילחם בגידולים. . המחקר יתמקד בשימוש ב‑Lunit SCOPE IO על תמונות שקופית‑מלאה הצבועות בהמטוקסילין ואאוזין (צבעי מעבדה נפוצים המשמשים לצביעת
סאמיט ו-Lunit מודיעות על הסכם מחקר להערכת Lunit SCOPE IO
סאמיט ו-Lunit מודיעות על הסכם מחקר להערכת Lunit SCOPE IO
Lunit וסאמיט תרפיוטיקס (SMMT) הודיעו על הסכם מחקר להערכת השימוש ב-Lunit SCOPE IO, פלטפורמת הפתולוגיה מבוססת הבינה המלאכותית של Lunit, לניתוח המיקרו-סביבה של הגידול, בתמיכה בתוכניות הפיתוח האימונו-אונקולוגיות של סאמיט תרפיוטיקס עם ivonescimab. המאמץ יתמקד ביישום Lunit SCOPE IO על תמונות whole-slide שנצבעו בהמטוקסילין ואאוזין, כדי לאפיין מאפיינים של המיקרו-סביבה
השותפה של סאמיט תרפיוטיקס מודיעה על תוצאות ממחקר Phase III HARMONi-GI1
השותפה של סאמיט תרפיוטיקס מודיעה על תוצאות ממחקר Phase III HARMONi-GI1
סאמיט תרפיוטיקס (SMMT) ציינה כי השותפה שלה, Akeso, הודיעה על תוצאות חיוביות ממחקר Phase III HARMONi-GI1, שבחן את הנוגדן הביספציפי הניסיוני החדש ivonescimab, שעשוי להיות הראשון מסוגו, בשילוב עם כימותרפיה, בהשוואה ל-durvalumab בשילוב עם כימותרפיה, כטיפול קו ראשון לחולים עם סרטן מתקדם של דרכי המרה. הנתונים האלה מוצגים היום במסגרת
סאמיט תרפיוטיקס, Lunit מודיעות על הסכם מחקר סביב Lunit SCOPE IO
סאמיט תרפיוטיקס, Lunit מודיעות על הסכם מחקר סביב Lunit SCOPE IO
סאמיט תרפיוטיקס (SMMT) ו-Lunit הודיעו על הסכם מחקר להערכת השימוש ב-Lunit SCOPE IO, פלטפורמת הפתולוגיה מבוססת הבינה המלאכותית של Lunit, לניתוח המיקרו-סביבה של הגידול, בתמיכה בתוכניות הפיתוח של סאמיט בתחום האימונו-אונקולוגיה עם ivonescimab. המאמץ יתמקד ביישום Lunit SCOPE IO על תמונות whole-slide שנצבעו בהמטוקסילין ואאוזין, כדי לאפיין מאפיינים של המיקרו-סביבה
סאמיט תרפיוטיקס נכנסת לשיתוף פעולה בניסוי עם ECOG-ACRIN
סאמיט תרפיוטיקס נכנסת לשיתוף פעולה בניסוי עם ECOG-ACRIN
סאמיט תרפיוטיקס (SMMT) הודיעה על שיתוף פעולה בניסוי קליני עם קבוצת המחקר לסרטן ECOG-ACRIN, כדי להעריך את ivonescimab, נוגדן ביספציפי חדשני שנמצא בפיתוח ועשוי להיות ראשון מסוגו, במסגרת מחקר שלב II/III שעשוי לאפשר רישום לטיפול בסרטן דרכי המרה. המחקר החדש, EA2251, נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של ivonescimab יחד עם
האופציות על סאמיט תרפיוטיקס מרמזות על תזוזה של 4.1% במחיר המניה לאחר הדוחות
האופציות על סאמיט תרפיוטיקס מרמזות על תזוזה של 4.1% במחיר המניה לאחר הדוחות
היקף המסחר באופציות לפני הדוחות בסאמיט תרפיוטיקס (SMMT) הוא רגיל, כאשר מספר אופציות הקול מוביל על אופציות הפוט ביחס של 19:6. סטיית התקן הגלומה מצביעה על כך שהשוק מצפה לתזוזה של כ-4.1%, או 64 סנט, לאחר פרסום התוצאות. התזוזה החציונית בשמונת הרבעונים האחרונים הייתה 11.0%. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור
סאמיט מתחילה ופותחת אתרי ניסוי למחקר שלב II של ivonescimab
סאמיט מתחילה ופותחת אתרי ניסוי למחקר שלב II של ivonescimab
סאמיט תרפיוטיקס (SMMT) הודיעה על תחילת המחקר ועל פתיחת אתרי ניסוי קליני למחקר רב-אזורי בשלב II של ivonescimab, נוגדן דו-ספציפי ניסיוני מסוג PD-1 / VEGF, שעשוי להיות ראשון מסוגו, בחולים עם קרצינומה מתקדמת של תאי כליה מסוג clear cell שלא קיבלו בעבר טיפול. המחקר נערך בשיתוף פעולה עם השותפה של
החמצת יעד ה-PFS בניסוי חיסון הסרטן של ביונטק 'לא מפתיעה', אומרת Evercore ISI
החמצת יעד ה-PFS בניסוי חיסון הסרטן של ביונטק 'לא מפתיעה', אומרת Evercore ISI
לאחר שביונטק (BNTX) הודיעה כי חיסון השילוב הקבוע שלה, BNT113, החמיץ את אחד מהיעדים הראשיים שלו של שיפור בהישרדות ללא התקדמות מחלה, כאשר הוא משולב עם פמברוליזומאב בסרטן ראש וצוואר גרורתי מסוג HPV16+, ב-Evercore ISI אמרו כי ההחמצה ב-PFS היא “מאכזבת, אך תואמת את הקריאה שלנו של נתוני ההרצה משלב
AstraZeneca השלימו השקעת הון של 2 מיליארד דולר ב-Summit Therapeutics

Summit Therapeutics (SMMT) הודיעו על השלמת הסגירה המוצלחת של השקעת ההון האסטרטגית של AstraZeneca (AZN) ב-Summit
AstraZeneca השלימו השקעת הון של 2 מיליארד דולר ב-Summit Therapeutics Summit Therapeutics (SMMT) הודיעו על השלמת הסגירה המוצלחת של השקעת ההון האסטרטגית של AstraZeneca (AZN) ב-Summit
השקעת ההון תתמוך בהאצת הפיתוח המתמשך של ivonescimab, נוגדן דו-ספציפי חדש, ניסיוני, בעל פוטנציאל להיות ראשון מסוגו, המכוון ל-PD-1 / VEGF. PD-1 ו-VEGF הם חלבונים המעורבים באופן שבו סרטן גדל