מחיר וניתוח של מניית BeOne Medicines (MX:ONCN)

. Barclays ביצעו את השינוי לאחר שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופות Ziihera ו‑Tevimbra לטיפול ראשון בחולי מבוגרים עם סרטן חיובי HER2 בקיבה, באזור החיבור בין הקיבה לוושט

ברקליס העלה את מחיר היעד של ביואן מדיסינס (ONC) ל-415 דולר מ-407 דולר, והותיר על המניה דירוג קנייה, לאחר שה-FDA אישר את Ziihera ואת Tevimbra לטיפול קו ראשון בחולים מבוגרים עם אדנוקרצינומה חיובית ל-HER2 של הקיבה, של מפגש הוושט-קיבה, או של הוושט, במצב מתקדם מקומי שאינו ניתן לכריתה או במצב

האנליסט של ברקליס, אצר דארוט, שמר היום על דירוג קנייה למניית ביואן מדיסינס וקבע מחיר יעד של 415.00 דולר. דארוט מסקר את תחום הבריאות, ומתמקד במניות כמו Tvardi Therapeutics, Kura Oncology וביואן מדיסינס. לפי TipRanks, לדארוט תשואה ממוצעת של 31.2% ושיעור הצלחה של 62.05% במניות שעליהן המליץ. נכון לעכשיו, דירוג

אנליסט DBS, Mark Kong CFA, שמר ב-7 בספטמבר על דירוג החזק עבור BeOne Medicines וקבע מחיר יעד של 290.00 דולר הונג קונגי. מניית החברה נסגרה היום במחיר של 215.20 דולר הונג קונגי. לפי TipRanks, Kong CFA הוא אנליסט עם תשואה ממוצעת של -0.1% ושיעור הצלחה של 47.06%. נכון לעכשיו, דירוג

. BeOne Medicines (ONC) הודיעו על תוצאות חיוביות ברמת טופ־ליין מהניתוח הביניים השני של ניסוי שלב 3 HERIZON-GEA-01. הניסוי בוחן את Ziihera, בשילוב כימותרפיה, עם ובלי Tevimbra, כטיפול קו ראשון

ביואן מדיסינס (ONC) הודיעה על הסכם מרצון עם ממשלת ארה"ב ל“הרחבת הגישה לתרופות חדשניות לסרטן עבור מטופלים אמריקאים, תוך חיזוק הנוכחות הייצורית שלה בארה"ב והרחבה נוספת של היכולות הנדרשות כדי לספק תרופות בהיקף גדול.” החברה מסרה: “ההסכם נשען על המחויבות ארוכת השנים של ביואן לגישה של מטופלים ועל ההשקעה שלה

ביואן מדיסינס (ONC) הודיעה על תוצאות חיוביות עיקריות מהניתוח הביניים השני של ניסוי HERIZON-GEA-01 בשלב 3, שבחן את Ziihera בשילוב עם כימותרפיה, עם ובלי Tevimbra, כטיפול קו ראשון לאדנוקרצינומה גסטרו-וושטית HER2+ מתקדמת מקומית או גרורתית, GEA. בניתוח IA2, ‏Ziihera בתוספת כימותרפיה הראתה שיפור מובהק סטטיסטית ובעל משמעות קלינית בהישרדות הכוללת,

ביואן מדיסינס (ONC) הודיעה כי ה-FDA האמריקאי אישר את הבקשה המשלימה לרישיון ביולוגי עבור TEVIMBRA בשילוב עם ZIIHERA וכימותרפיה, כטיפול קו ראשון למטופלים מבוגרים עם אדנוקרצינומה של הקיבה, החיבור בין הוושט לקיבה, או הוושט, שהיא HER2-חיובית ואינה ניתנת לכריתה, במצב מתקדם מקומי או גרורתי. האישור נתמך בתוצאות מניסוי שלב 3

זיימוורקס (ZYME) הודיעה כי השותפה שלה, Jazz Pharmaceuticals, קיבלה אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקאי לשני משטרי טיפול הכוללים את Ziihera, לטיפול קו ראשון במבוגרים עם אדנוקרצינומה גסטרואזופגיאלית HER2-חיובית, שאינה ניתנת לכריתה, מתקדמת מקומית או גרורתית: Ziihera בתוספת Tevimbra וכימותרפיה הכוללת פלואורופירימידין ופלטינום, ו-Ziihera בתוספת כימותרפיה הכוללת פלואורופירימידין ופלטינום. זהו האישור

ביואן מדיסינס (ONC), יחד עם קרן BeOne Care, קרן צדקה ללא מטרות רווח, ו-The Max Foundation, ארגון בריאות עולמי ללא מטרות רווח, הודיעו על חידוש השותפות שלהן עד 2028 כדי להרחיב את הגישה ל-Brukinsa – zanubrutinib – לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית, או CLL, במדינות בעלות הכנסה נמוכה ובינונית. התוכנית צפויה