מחיר וניתוח של מניית מולקולין בייטק (MBRX)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.16(-6.56%)
$2.28
בסגירה:
<$0.01(0.44%)
$2.29
מסחר מאוחר: יול 10 23:57
טווח יומי$2.25 - $2.43
טווח 52 שבועות$1.79 - $24.00
מחיר בסיס$2.44
מחזור יומי139.25K
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.74M
טווח יומי$2.25 - $2.43
טווח 52 שבועות$1.79 - $24.00
מחיר בסיס$2.44
מחזור יומי139.25K
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.74M
שווי שוק$12.17M
שווי פעילות$4.95M
סך המזומנים (דוח אחרון)$10.32M
סך החוב (דוח אחרון)$326.00K
מכפיל רווחN/A
בטא1.39
הדוח הבא19 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-1.61
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
מולקולין בייטק
מולקולין בייטק היא חברת תרופות בשלב קליני, המתמקדת בקידום תרופות מועמדות שתוכננו להילחם בסוגי סרטן אגרסיביים במיוחד ובזיהומים נגיפיים. תרופת המחקר העיקרית שלה, אנמיצין, נמצאת כעת בניסויי שלב 1 2. ניסויים אלו נועדו להעריך את יעילותה כנגד לוקמיה מיאלואידית חריפה AML שחזרה או עמידה לטיפולים קודמים, וכן...
איך החברה מרוויחה כסף
מולקולין בייטק מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח והמסחור הפוטנציאלי של מועמדי התרופות האונקולוגיות שלה. החברה מבקשת ליצור הכנסות באמצעות קידום מועמדי התרופות שלה דרך ניסויים קליניים והשגת אישורים רגולטוריים. מקורות ההכנסה עשויים לכלול הסכמי רישוי, שיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר, ומכירות פוטנציאליות של תרופות מאושרות. בנוסף, מולקולין בייטק עשויה לקבל תשלומי אבני דרך ותמלוגים משותפים המעורבים במסחור מועמדי התרופות שלה. ההצלחה הפיננסית של החברה נשענת במידה רבה על יכולתה להוכיח בהצלחה את היעילות והבטיחות של מועמדי התרופות שלה בניסויים קליניים, ועל יכולתה להתמודד עם הסביבה הרגולטורית לאישורי תרופות.
מולקולין בייטק מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח והמסחור הפוטנציאלי של מועמדי התרופות האונקולוגיות שלה. החברה מבקשת ליצור הכנסות באמצעות קידום מועמדי התרופות שלה דרך ניסויים קליניים והשגת אישורים רגולטוריים. מקורות ההכנסה עשויים לכלול הסכמי רישוי, שיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר, ומכירות פוטנציאלי...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית מולקולין בייטק
סנטימנט שורי
יעילותאנליסטים מדגישים נתוני ביניים המראים יתרון ברור ביעילות עבור השילוב של Annamycin עם cytarabine, עם הפוגות מלאות מהירות לאחר מחזור אינדוקציה יחיד, דבר המצביע על תועלת משמעותית לעומת cytarabine בלבד.
פרופיל בטיחותאנליסטים מדגישים פרופיל בטיחות חיובי, ללא רעילות לבבית שנצפתה למרות חשיפה קודמת לאנתרציקלינים, דבר התומך באנאמיצין כאפשרות טיפול מובחנת ובעלת פוטנציאל להיות בטוחה יותר ללוקמיה מיאלואידית חריפה.
התקדמות בפיתוח הקליניאנליסטים רואים בתכנון MIRACLE האדפטיבי, האקראי ומבוקר הפלצבו, וכן בחשיפה המתוכננת מראש של תוצאות הביניים, מאפיינים המפחיתי סיכון, התומכים בבחירת המינון ובהתקדמות לעבר תוכנית שלב 3 המאפשרת רישום.
סנטימנט דובי
אי-ודאות סטטיסטיתאנליסטים מזהירים כי תוצאות הביניים מבוססות על קבוצת מטופלים מצומצמת, דבר שעשוי להגביל את הוודאות הסטטיסטית ולהותיר את התוצאות נתונות לשינוי ככל שהניסוי יגיע לגיוס מלא.
השוואתיות של נקודות סיוםאנליסטים מזהירים כי מדידת התגובה לאחר מחזור אינדוקציה יחיד עשויה להניב שיעורים מוחלטים נמוכים יותר בהשוואה למדדי ייחוס המבוססים על מספר מחזורים, דבר שמקשה על השוואה ישירה לתוצאות היסטוריות של ציטרבין.
תגובת השוק ותנודתיותאנליסטים מציינים כי הירידה במחיר המניה משקפת מימוש רווחים לאחר עלייה קודמת, ולא תגובה שלילית מהותית לנתוני הניסוי, מה שיוצר לחץ כלפי מטה ותנודתיות מוגברת במניה.
יעילותאנליסטים מדגישים נתוני ביניים המראים יתרון ברור ביעילות עבור השילוב של Annamycin עם cytarabine, עם הפוגות מלאות מהירות לאחר מחזור אינדוקציה יחיד, דבר המצביע על תועלת משמעותית לעומת cytarabine בלבד.
חדשות מולקולין בייטק
מולקולין בייטק מודיעה על תוצאות יעילות לא-סמויות מניסוי MIRACLE חלק A
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה על תוצאות יעילות ראשוניות לא-סמויות מ-45 המטופלים הראשונים שנרשמו לחלק A של ניסוי MIRACLE המרכזי של החברה בשלב 2/3, אשר נותחו על בסיס כוונת טיפול מלאה וללא החרגת מטופלים. שני זרועות הטיפול באנמיצין הראו מגמות יעילות חיוביות בהשוואה לזרוע הביקורת, בקרב מטופלים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה
חברת מולקולין בייטק מצפה לחשיפה ראשונה של נתוני ניסוי MIRACLE עד 30 ביוני
חברת מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה כי היא מתקרבת לחשיפה הראשונה של נתונים מתוך ניסוי הציר 2B/3 הפיבוטלי ״MIRACLE״, שבוחן את התרופה Annamycin בשילוב עם cytarabine לטיפול בנבדקים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) חוזרת או עמידה לטיפול. ״הנתונים שמגיעים מניסוי MIRACLE מעודדים״, אמר וולטר קלמפּ, יו״ר ומנכ״ל מולקולין בייטק. ״על רקע
מולקולין מפרסמת נתונים על פרופיל הבטיחות הלבבית של Annamycin
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה על פרסום תקציר בכנס האגודה האירופית להמטולוגיה 2026, שמדגיש את פרופיל הבטיחות הלבבית של Annamycin, האנתרציקלין מהדור הבא של החברה, שנמצא כעת בשלבי פיתוח מתקדמים לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת/עמידה לטיפול. התקציר, שכותרתו "Cardiac Safety of L-Annamycin Across High Cumulative Anthracycline Exposure: Implications for Relapsed/Refractory AML",
מולקולין בייטק קיבלה פטנט להאנאמיצין ליפוזומלי בהונג קונג
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה על התקדמות משמעותית בתחום הקניין הרוחני שלה, עם הענקת פטנט בהונג קונג המכסה את השיטה הקניינית שלה לשחזור אנאמיצין ליפוזומלי. הפטנט החדש מאריך את ההגנה עד 25 ביוני 2040, ובכך מחזק עוד יותר את אסטרטגיית הבלעדיות הגלובלית ארוכת הטווח של מולקולין. ההמצאה נמצאת בבעלות משותפת עם
הנהלת Moleculin Biotech צפויה להיפגש עם Maxim
פגישות יתקיימו ב-8-9 באפריל בהובלת Maxim. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע בזמן אמת על חדשות פיננסיות שזזות-שוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על MBRX: Moleculin Biotech מגישה למכירה 6.37 מיליון מניות רגילות עבור בעלי המניות Moleculin Biotech מודיעה על אבן
Moleculin Biotech מגישה בקשה למכירת 6.37 מיליון מניות רגילות עבור מחזיקים
16:02 EDT חברת מולקולין בייטק (MBRX) מגישה בקשה למכירת 6.37 מיליון מניות רגילות עבור מחזיקים פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לדיווחים פיננסיים בזמן אמת שמניעים את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום באתר TipRanks >> קראו עוד על MBRX: מולקולין בייטק מודיעה
מולקולין בייטק מודיעה על אבן דרך בגיוס לניסוי MIRACLE
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה כי הנבדק ה-45 גויס לניסוי המרכזי בשלב 2B/3 MIRACLE, שבוחן את התרופה Annamycin בשילוב עם ציטרבין לטיפול במבוגרים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת או עמידה לטיפול. אבן הדרך הזו מפעילה את השלב הסופי של ההכנות לחשיפת הנתונים הסופיים (unblinding) של 45 הנבדקים בנקודת הביניים של הניסוי,