מחיר וניתוח של מניית מולקולין בייטק (MBRX)
גרף ונתונים עיקריים
(0%)
$2.39
בסגירה:
$0.06(2.51%)
$2.45
מסחר מאוחר: מאי 22 23:57
טווח יומי$2.32 - $2.49
טווח 52 שבועות$1.79 - $24.00
מחיר בסיס$2.39
מחזור יומי250.71K
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.74M
טווח יומי$2.32 - $2.49
טווח 52 שבועות$1.79 - $24.00
מחיר בסיס$2.39
מחזור יומי250.71K
מחזור ממוצע (3 ח׳)2.74M
שווי שוק$12.75M
שווי פעילות-$7.24M
סך המזומנים (דוח אחרון)$10.32M
סך החוב (דוח אחרון)$185.00K
מכפיל רווחN/A
בטא1.42
הדוח הבא19 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-1.54
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
מולקולין בייטק
מולקולין בייטק היא חברת תרופות בשלב קליני, המתמקדת בפיתוח תרופות מועמדות לטיפול בגידולים ובעקבות וירוסים בעלי עמידות גבוהה. תרופת הדגל המובילה של החברה היא Annamycin הנמצאת במחקרי שלב 1/2 לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת או עמידה AML ולסרטנים עם גרורות בריאות. המווסת החיסוני טרנסקריפציוני המרכז...
איך החברה מרוויחה כסף
מולקולין בייטק מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח והמסחור הפוטנציאלי של מועמדי התרופות האונקולוגיות שלה. החברה מבקשת ליצור הכנסות באמצעות קידום מועמדי התרופות שלה דרך ניסויים קליניים והשגת אישורים רגולטוריים. מקורות ההכנסה עשויים לכלול הסכמי רישוי, שיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר, ומכירות פוטנציאליות של תרופות מאושרות. בנוסף, מולקולין בייטק עשויה לקבל תשלומי אבני דרך ותמלוגים משותפים המעורבים במסחור מועמדי התרופות שלה. ההצלחה הפיננסית של החברה נשענת במידה רבה על יכולתה להוכיח בהצלחה את היעילות והבטיחות של מועמדי התרופות שלה בניסויים קליניים, ועל יכולתה להתמודד עם הסביבה הרגולטורית לאישורי תרופות.
מולקולין בייטק מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח והמסחור הפוטנציאלי של מועמדי התרופות האונקולוגיות שלה. החברה מבקשת ליצור הכנסות באמצעות קידום מועמדי התרופות שלה דרך ניסויים קליניים והשגת אישורים רגולטוריים. מקורות ההכנסה עשויים לכלול הסכמי רישוי, שיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר, ומכירות פוטנציאלי...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית מולקולין בייטק
סנטימנט שורי
איתות ליעילותנתונים ראשוניים, סמויים, מצביעים על שיעור גבוה באופן ניכר של הפוגה מלאה משולבת בהשוואה למדדי הביצוע ההיסטוריים של ציטרבין. ממצא זה מציע כי annamycin עשוי לספק אפקט טיפולי משמעותי, שעשוי להעלות את סנטימנט המשקיעים לאחר הסרת העיוורון.
פרופיל בטיחותהיעדר מתמשך של קרדיוטוקסיות במטופלים בניסוי תומך בפרופיל הבטיחות המובחן של annamycin בהשוואה לאפשרויות אחרות לטיפול ב-AML, אשר עשוי להרחיב את האימוץ הקליני ולשפר את הסיכויים המסחריים.
תכנון ניסוי ונתיב רגולטוריעיצוב מחקר מרכזי אדפטיבי, רנדומלי, כפול-סמיות ומבוקר פלסבו, הכולל פתיחה מתוכננת מראש של סמיות ביניים, מחזק את האמינות של התוצאות ועלול לסייע בנתיב לאישור רישום או באישור מואץ אם אותות ההפוגה יישמרו.
סנטימנט דובי
אי־ודאות סטטיסטית הנובעת מגודל המדגםהניתוח הביניים נשען על מספר מתון של נבדקים בכל זרוע, דבר שעשוי להגביל את הוודאות הסטטיסטית ולהפוך את התוצאות המוקדמות לפחות חד־משמעיות עבור משקיעים ורגולטורים.
בשלות נתונים וסיכון לעיוורוןתוצאות מצרפיות בעיוורון מחייבות ניתוח ביניים ללא עיוורון ונעילה רשמית של הנתונים כדי לאמת שיוך לטיפול, כך שהאותות הראשוניים עלולים להשתנות כאשר הנתונים הסופיים נבחנים.
מימון וסיכון דילולהפסדי תפעול מדווחים ופוזיציית מזומנים מתונה יוצרים סיכון מימוני, שעשוי להצריך מימון נוסף ובפוטנציאל לדלל את בעלי המניות הקיימים, ובכך להפעיל לחץ על המניה.
איתות ליעילותנתונים ראשוניים, סמויים, מצביעים על שיעור גבוה באופן ניכר של הפוגה מלאה משולבת בהשוואה למדדי הביצוע ההיסטוריים של ציטרבין. ממצא זה מציע כי annamycin עשוי לספק אפקט טיפולי משמעותי, שעשוי להעלות את סנטימנט המשקיעים לאחר הסרת העיוורון.
חדשות מולקולין בייטק
חברת מולקולין בייטק מצפה לחשיפה ראשונה של נתוני ניסוי MIRACLE עד 30 ביוני
חברת מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה כי היא מתקרבת לחשיפה הראשונה של נתונים מתוך ניסוי הציר 2B/3 הפיבוטלי ״MIRACLE״, שבוחן את התרופה Annamycin בשילוב עם cytarabine לטיפול בנבדקים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) חוזרת או עמידה לטיפול. ״הנתונים שמגיעים מניסוי MIRACLE מעודדים״, אמר וולטר קלמפּ, יו״ר ומנכ״ל מולקולין בייטק. ״על רקע
מולקולין מפרסמת נתונים על פרופיל הבטיחות הלבבית של Annamycin
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה על פרסום תקציר בכנס האגודה האירופית להמטולוגיה 2026, שמדגיש את פרופיל הבטיחות הלבבית של Annamycin, האנתרציקלין מהדור הבא של החברה, שנמצא כעת בשלבי פיתוח מתקדמים לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת/עמידה לטיפול. התקציר, שכותרתו "Cardiac Safety of L-Annamycin Across High Cumulative Anthracycline Exposure: Implications for Relapsed/Refractory AML",
מולקולין בייטק קיבלה פטנט להאנאמיצין ליפוזומלי בהונג קונג
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה על התקדמות משמעותית בתחום הקניין הרוחני שלה, עם הענקת פטנט בהונג קונג המכסה את השיטה הקניינית שלה לשחזור אנאמיצין ליפוזומלי. הפטנט החדש מאריך את ההגנה עד 25 ביוני 2040, ובכך מחזק עוד יותר את אסטרטגיית הבלעדיות הגלובלית ארוכת הטווח של מולקולין. ההמצאה נמצאת בבעלות משותפת עם
הנהלת Moleculin Biotech צפויה להיפגש עם Maxim
פגישות יתקיימו ב-8-9 באפריל בהובלת Maxim. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע בזמן אמת על חדשות פיננסיות שזזות-שוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על MBRX: Moleculin Biotech מגישה למכירה 6.37 מיליון מניות רגילות עבור בעלי המניות Moleculin Biotech מודיעה על אבן
Moleculin Biotech מגישה בקשה למכירת 6.37 מיליון מניות רגילות עבור מחזיקים
16:02 EDT חברת מולקולין בייטק (MBRX) מגישה בקשה למכירת 6.37 מיליון מניות רגילות עבור מחזיקים פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לדיווחים פיננסיים בזמן אמת שמניעים את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום באתר TipRanks >> קראו עוד על MBRX: מולקולין בייטק מודיעה
מולקולין בייטק מודיעה על אבן דרך בגיוס לניסוי MIRACLE
מולקולין בייטק (MBRX) הודיעה כי הנבדק ה-45 גויס לניסוי המרכזי בשלב 2B/3 MIRACLE, שבוחן את התרופה Annamycin בשילוב עם ציטרבין לטיפול במבוגרים עם לוקמיה מיאלואידית חריפה חוזרת או עמידה לטיפול. אבן הדרך הזו מפעילה את השלב הסופי של ההכנות לחשיפת הנתונים הסופיים (unblinding) של 45 הנבדקים בנקודת הביניים של הניסוי,
Moleculin Biotech מדווחים על רווח למניה (EPS) לשנת הכספים 2025 של (28.42 דולר-), בהשוואה ל-(189.14 דולר-) בשנה שעברה
. “עם התקדמות מהירה של ניסוי MIRACLE והעובדה שהקריאה הביניים הראשונה של MIRACLE כבר נראית בבירור באופק, Moleculin מאמינים ש-2026 תהיה שנה מכריעה עבור החברה”, אמר וולטר קלמף, יו”ר ומנכ”ל