מחיר וניתוח של מניית Savara (DE:YB4P)
גרף ונתונים עיקריים
-€0.08(-1.86%)
€4.16
בסגירה:
טווח יומי€4.16 - €4.16
טווח 52 שבועות€1.71 - €5.90
מחיר בסיס€4.24
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00
טווח יומי€4.16 - €4.16
טווח 52 שבועות€1.71 - €5.90
מחיר בסיס€4.24
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00
שווי שוק€902.85M
שווי פעילות€1.06B
סך המזומנים (דוח אחרון)€202.77M
סך החוב (דוח אחרון)€30.07M
מכפיל רווחN/A
בטא0.61
הדוח הבא06 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.12
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Savara
סווארה מודיעה: סמנכ"ל הכספים והמנהל האדמיניסטרטיבי דייב לורנס פורש מסיבות בריאותיות
סווארה (SVRA) “הודיעה כי דייב לורנס, סמנכ"ל הכספים והמנהל האדמיניסטרטיבי, פורש מתפקידו מסיבות בריאותיות, החל מ־15 ביולי 2026. כחלק מהמעבר הזה, תחומי האחריות הפיננסיים והאדמיניסטרטיביים של התפקיד יופרדו מעתה והלאה. רוברט לוץ, M.B.A., סמנכ"ל התפעול של החברה, ייקח על עצמו גם את תפקיד סמנכ"ל הכספים, בעוד שהאחריות האדמיניסטרטיבית תחולק בין
סווארה מציגה פוסטר בכנס הבינלאומי ATS 2026 על IMPALA-2
סווארה (SVRA) הציגה פוסטר בכנס הבינלאומי ATS 2026, שמתקיים ב-15–20 במאי 2026 באורלנדו, פלורידה. הפוסטר הציג נתונים חדשים של סמני ביולוגיה (biomarkers) מתקופת העל-סמך (double-blind) של ניסוי קליני בשלב 3 IMPALA-2, שבדק את מולגרמוסטים לטיפול ב-aPAP. פוסטר לוח מספר 401: “Relationship Between Pulmonary Gas Transfer and Biomarker Levels in Patients
Savara reports Q1 EPS (15c), consensus (14c)
“עם כ-203 מיליון דולר במזומן, ולאחר אישור MOLBREEVI, גישה לעד 150 מיליון דולר נוספים בהון שאינו מדלל דרך מבני חוב ותמלוגים, אנחנו ממשיכים להיות ממומנים היטב כדי לממן את ההכנות להשקה מסחרית גלובלית,” אמר מאט פולס, יושב ראש ומנכ"ל סווארה (SVRA). “עם תאריך פעולה של PDUFA ב-22 בנובמבר, המומנטום בתכנון
אופנהיימר החל לסקר את סווארה בהמלצת קנייה
האנליסט מאזאהיר אלימוחמד מאופנהיימר החל לסקר את סווארה (SVRA) עם המלצת קנייה (תשואת יתר) ועם מחיר יעד של 11 דולר, לעומת 9 דולר קודם. עם הענקת בחינה מואצת (Priority Review) לבקשת ה‑BLA עבור מולגרמוסטים, טיפול בשאיפה ב‑GM‑CSF, הסיפור של סווארה עבר להתמקד בביצוע הרגולטורי ובמיצוב המסחרי, כך לפי הפירמה. נתונים
סווארה מודיעה שה‑FDA האריך את תקופת בחינת בקשת ה‑BLA עבור מולגרמוסטים
סווארה (SVRA) “הודיעה כי ה‑FDA האריך בשלושה חודשים את תקופת בחינת בקשת ה‑BLA עבור מולגרמוסטים ב‑autoimmune PAP. הרשות בוחנת את בקשת ה‑BLA של מולגרמוסטים במסגרת בחינה מואצת (Priority Review), ותאריך היעד החדש להחלטת ה‑PDUFA הוא 22 בנובמבר 2026. ה‑FDA קבע כי התשובות של החברה לבקשות המידע האחרונות של הרשות מהוות
Savara (SVRA) הודיעה כי רשות התרופות והבריאות של בריטניה, MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), קיבלה את הגשת בקשת ה־MAA (Marketing Authorization Application) עבור Molbreevi לטיפול ב־autoimmune PAP (pulmonary alveolar proteinosis, מחלת ריאות נדירה) בבריטניה
. ה־MAA התקבלה במסגרת מסלול Accelerated Review ועומדת לקריטריון של תקופת הערכה של 150 יום. החלטה בנוגע לבקשה מתוכננת לתאריך הרבעון הרביעי של 2026. בארצות הברית, ה־FDA (Food and Drug
סווארה מודיעה כי רשות התרופות הבריטית (MHRA) קיבלה את בקשת ה-MAA ל-Molbreevi
סווארה (SVRA) הודיעה כי רשות התרופות והבריאות של בריטניה (MHRA) קיבלה את הגשת בקשת ה-MAA עבור Molbreevi לטיפול ב-a utoimmune PAP בבריטניה. ה-MAA התקבל במסלול סקירה מואצת, ומאפשר תקופת בחינה של 150 יום. החלטה לגבי הבקשה צפויה ברבעון הרביעי של 2026. בארה"ב, ה-FDA בוחן את בקשת ה-BLA ל-Molbreevi במסלול Priority
Savara (SVRA) הודיעו כי סוכנות התרופות האירופית (EMA) קיבלה ואישרה את תקפות בקשת רישיון השיווק (MAA) עבור MOLBREEVI לטיפול ב‑autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (autoimmune PAP, מחלת ריאה נדירה)
הבקשה תיבחן כעת על ידי הוועדה למוצרים תרופתיים לשימוש בבני אדם (CHMP) של ה‑EMA, שהיא הגוף המספק חוות דעת מדעיות על תרופות חדשות באירופה. . . בארה”ב, מינהל המזון והתרופות