מחיר וניתוח של מניית RegenXBio (DE:RB0)

ריג׳נקסביו (RGNX) הודיעה על נתונים חיוביים ממחקרי מעקב ארוכי טווח של התרופה הניסיונית surabgene lomparvovec בניוון מקולרי רטוב תלוי גיל, באמצעות מתן תת-רשתי, וברטינופתיה סוכרתית, DR, באמצעות מתן סופרא-כורואידלי. הנתונים החדשים הוצגו בכנס השנתי ה-44 של האגודה האמריקאית למומחי רשתית, ASRS, שנערך במונטריאול, קנדה. טיפול גנטי חד-פעמי עם sura-vec הראה

המניות ירדו בחדות ביום שישי, על רקע סבב נוסף של מכירות במניות יצרניות השבבים ומתיחויות גיאופוליטיות חדשות. נאסד"ק היה המדד החלש ביותר, עם ירידה של יותר מ-1%, לאחר שיצרניות השבבים צנחו בשל חששות שהייפרסקיילרים ישקיעו פחות בתשתיות AI, ובשל דאגות מהשיפור במודלי AI סיניים. במקביל, סיכונים פרו-אינפלציוניים צברו תאוצה, כאשר

ריג׳נקסביו (RGNX) הודיעה על תמחור של הנפקה ציבורית חתומה של 10,003,889 מניות רגילות שלה במחיר של 9.00 דולר למניה, וכן 1,111,111 כתבי אופציה במימון מראש במחיר של 8.9999 דולר לכל כתב אופציה, בשני המקרים לפני ניכויי חיתום ועמלות. התמורה הברוטו שריג׳נקסביו צפויה לקבל מההנפקה, לפני ניכוי ניכויי החיתום והעמלות והוצאות

ריג׳נקסביו (RGNX) הודיעה כי היא מתכוונת להציע ולמכור, בכפוף לתנאי השוק, מניות רגילות שלה בהיקף של 100 מיליון דולר, במסגרת הנפקה ציבורית בחיתום. מורגן סטנלי, ג'יי פי מורגן, Leerink Partners ומיזוהו פועלים כמנהלי ספר משותפים של ההנפקה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות

. Regenxbio (RGNX) הודיעו כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הקליני NAAVIGATE בשלב IIb/III של התרופה הניסיונית surabgene lomparvovec (sura-vec, ABBV-RGX-314) לטיפול ברטינопатיה סוכרתית. התרופה ניתנת באמצעות הזרקה סופרה-כורוידלית, כלומר

ריג׳נקסביו (RGNX) הודיעה כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הקליני Phase IIb/III NAAVIGATE של surabgene lomparvovec הניסיוני (sura-vec, ABBV-RGX-314) לרטינופתיה סוכרתית באמצעות מתן סופראכורואידלי. ריג׳נקסביו תקבל 100 מיליון דולר מ-AbbVie (ABBV) בעקבות אבן הדרך הזו. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק.

ריג׳נקסביו (RGNX) הודיעה על השלמה מוצלחת של מתן המינונים במחקר המאשר של RGX-202, טיפול גני פוטנציאלי מהטובים בקטגוריה למחלת הדושן (Duchenne muscular dystrophy). אבן דרך זו מציבה את ריג׳נקסביו בעמדה לפתוח בהגשת בקשה לרישיון ביולוגי (Biologics License Application – BLA) במסלול אישור מואץ ברבעון השלישי של 2026, לצורך קבלת אישור

הפירמה עדכנו את מודל הערכת השווי שלהם כדי לשקף את הגשת התיק לטיפול בתסמונת הנטר, שכעת מיושרת עם ה־FDA, ואת ההשלכות החיוביות מנתונים עדכניים בטיפול בדושן (Duchenne muscular dystrophy –

Baird העלה את מחיר היעד של החברה ריג׳נקסביו (RGNX) ל-32 דולר מ-27 דולר, וממשיך להעניק למניה דירוג קנייה (תשואת יתר). החברה עדכנה את המודל שלה כדי לשקף את הגשת החומר המחודשת בנושא Hunter בהתאם לקו המנחה של ה-FDA, וכן את הקריאה החיובית לגבי DMD. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע

Regenxbio מתכננים להגיש מחדש את הבקשה שלהם ברבעון השלישי כדי לבקש אישור למוצר שלהם Navsunli.