מחיר וניתוח של מניית TuHURA Biosciences (DE:PL3)

. TuHURA Biosciences ‏(HURA) מסרו כי הגישו בקשת תרופה ניסיונית חדשה (Investigational New Drug – IND) למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), לשם בחינת נוגדן ה‑TBS-2025 המעכב את VISTA. התרופה מיועדת

טוהורה ביוסיינסז (HURA) הודיעה כי הגישה בקשה לתרופה ניסיונית (Investigational New Drug – IND) ל-FDA של ארה״ב, עבור מחקר הנוגדן TBS-2025 המעכב VISTA, לטיפול בתתי-קבוצות מוגדרות מולקולרית של לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) וסוגי סרטן נוספים הקשורים לדם. בקשת ה-IND מוגשת בעקבות משוב מפורט והנחיות שקיבלה החברה מה-FDA לגבי בקשת ה-IND

TuHURA היא פירמה בשלבי פיתוח קליניים בתחום האימונו-אונקולוגיה, המתמקדת בדרכים חדשות לטיפול בסרטן באמצעות מערכת החיסון של הגוף, אומרת האנליסטית למשקיעים במסמך מחקר. הפירמה אוהבים את התמקדות החברה בשלושה מנגנוני

סיטיזנס החלה בסיקור של טוהורה ביוסיינסז (HURA) עם דירוג קנייה (תשואת יתר) ומחיר יעד של 9 דולר price target טוהורה ביוסיינסז היא חברה בשלבי פיתוח קליני בתחום האימונו-אונקולוגיה, המתמקדת במנגנונים חדשניים בתחום הסרטן, אומר האנליסט למשקיעים בסקירת מחקר. הפירמה אוהבת את ההתמקדות של החברה בשלושה מנגנוני פעולה חדשניים ונפרדים. פורסם

. . הפירמה מסבירים למשקיעים שמחיר היעד של 7 דולר מבוסס על הערכת שווי “סכום החלקים” המותאמת להסתברות. בפשטות, Rodman & Renshaw מעריכים כל אחת משלוש טכנולוגיות האימונו‑אונקולוגיה השונות של

רודמן רנשוא החלה סיקור של טוהורה ביוסיינסז (HURA) עם המלצת קנייה ועם מחיר יעד של 7 דולר price target האנליסט אומר למשקיעים שמחיר היעד של הפירמה מבוסס על ההערכה שלה לשווי כל החטיבות, מותאם להסתברות, של שלוש טכנולוגיות אימונו-אונקולוגיה נפרדות שטוהורה בוחנת. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור מידע סופי /

TuHURA Biosciences (HURA) הגישה בקשת תרופה ניסיונית חדשה (INDA) ל-Division of Hematologic Malignancies 1 של ה-FDA לצורך בחינת TBS-2025, נוגדן חדש המעכב את VISTA, לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה, או AML, במצב חזרה/עמידות לטיפול עם מוטציית mutNPM1, בשילוב עם מעכב menin. TBS-2025 הוא נוגדן חד-שבטי ייחודי המעכב VISTA שנרכש על ידי

TuHURA Biosciences הודיעו כי ה־FDA בארה”ב, באמצעות ה־Office of Orphan Products Development, העניקו ל־IFx-2.0 מעמד של תרופת יתום (Orphan Drug Designation) לטיפול במלנומה עורית בשלב IIB עד שלב IV, סוג

TuHURA Biosciences (HURA) הודיעה כי משרד פיתוח מוצרי היתום של רשות המזון והתרופות האמריקאית (U.S FDA Office of Orphan Products Development) העניק מעמד תרופת יתום ל-IFx-2.0 לטיפול במלנומה עורית בדרגות IIB עד IV. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>

רוברט ברנז, אנליסט ב-. .C. Wainwright, מציין כי נקודות האינפקציה הצפויות בערך החברה — אירועים עתידיים שעשויים לשנות באופן מהותי את ערכה של החברה, כגון תוצאות ניסויים קליניים או החלטות