מחיר וניתוח של מניית Sangamo Biosciences (DE:GBY)

בדיווח לרגולטור, סנגמו (SGMO) הודיעה כי ב‑2 בפברואר הסתיימה העסקתה של פראתיושה דוראיבאבו, המנהלת הפיננסית הראשית של החברה. החל מ‑3 בפברואר, ניקונג' ג'איין, סגן נשיא סנגמו, אחראי תחום הכספים והבקר התאגידי וקצין החשבונאות הראשי, מונה לתפקיד סמנכ"ל כספים זמני (Interim CFO) וישמש כמנהל הפיננסי הראשי של החברה. פורסם לראשונה בTheFly

09:15 EST Sangamo (SGMO) ממנה את ניקונג' ג'יין ל‑CFO זמני ולמנהל הכספים הראשי פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות שוטפות ושוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>> ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על SGMO: Sangamo מתמחרת 35.2 מיליון מניות במחיר 47.19

Sangamo (SGMO) Therapeutics הודיעה על תמחור הנפקה מובטחת, הכוללת 35,190,292 מניות של מניות רגילות ואופציות פרה-ממומנות לרכישת 17,787,033 מניות רגילות, יחד עם אופציות נלוות לרכישת 52,977,325 מניות רגילות. המחיר המשולב של כל מניה רגילה ואופציה נלווית הוא 0.4719 דולר. המחיר המשולב של כל אופציה פרה-ממומנת ואופציה נלווית הוא 0.4619 דולר.

בדיווח רגולטורי, סאנגאמו (SGMO) הודיעה כי ההערכה המקדמית שלה היא שיתרת המזומנים ושווי המזומנים שלה נכון ל־31 בדצמבר 2025 עמדה על כ-20.9 מיליון דולר. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחים פיננסיים בזמן אמת שמניעים את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו

Sangamo Therapeutics (SGMO) החלה בהגשה מתגלגלת של בקשה לרישיון ביולוגי (BLA) ל-FDA, במטרה לקבל אישור מואץ ל-iaralgagene civaparvovec, או ST-920 — טיפול גני ניסיוני בבעלות מלאה של החברה לטיפול במבוגרים עם מחלת פברי. הליך ההגשה המתגלגל מאפשר להגיש ל-FDA חלקים שהושלמו מתוך ה-BLA ולקבל עליהם סקירה שוטפת, במקום להמתין להגשת

Sangamo (SGMO) Therapeutics הודיעה כי מינהל המזון והתרופות של ארה״ב (FDA) העניק מעמד Fast Track ל-ST-503, וסת אפיגנטי ניסיוני לטיפול בכאב עמיד לטיפול הנובע מנוירופתיה של סיבים קטנים (SFN), סוג של כאב נוירופתי כרוני. “אנחנו שמחים מאוד לקבל מעמד Fast Track מה-FDA עבור ST-503. SFN היא הפרעת כאב כרונית מתישה,

הממוצעים העיקריים היו בעליות סמוך לצהרי היום, אך בדרך לשבוע שלילי, כאשר החששות לגבי שוויי בינה מלאכותית נמשכים, למרות דוח תוצאות ותחזית חיוביים מצד אנבידיה. נתוני התעסוקה האחרונים בארה"ב היו חזקים מהצפוי, בעוד דוחות אחרים בוטלו על ידי ה-BLS, מה שמקשה על הציפיות להפחתת ריבית מצד הפדרל ריזרב. עם זאת,

Sangamo (SGMO) Therapeutics הודיעה כי רשות המזון והתרופות של ארה"ב קיבלה את בקשתה של Sangamo להגשה ולסקירה מדורגות של בקשת רישיון לתרופה ביולוגית (BLA) עבור isaralgagene civaparvovec, או ST-920, טיפול גני ניסיוני בבעלות מלאה של החברה לטיפול במבוגרים עם מחלת פברי. הקבלה נעשתה בעקבות פגישת Sangamo עם ה-FDA באוקטובר 2025,

הדוח של הרבעון השלישי של החברה הראה כי ה-FDA אישרו תהליך אישור מהיר יותר תוך שימוש בשיפוע eGFR (מדד לתפקוד כליות) כנקודת סיום. בנוסף, המזומנים הזמינים של Sangamo צפויים להספיק

Highlights: ברקליס הוריד את דירוג סנגאמו ל'החזק' מ'קנייה' והפחית את מחיר היעד לדולר אחד (מ-5 דולרים). בדוח הרבעון השלישי: ה‑FDA אישר מחדש נתיב אישור מואץ המבוסס על שיפוע eGFR, ואופק המזומנים הוארך עד לרבעון הראשון של 2026; ברקליס ממתין לבהירות לגבי עסקת פברי. ברקליס הוריד את דירוג סנגאמו (SGMO) ל'החזק'