ביופרונטרה מודיעה על אישור ה-FDA לבקשה המשלימה לתרופה חדשה עבור אמלוז
ביופרונטרה (BFRI) הודיעה כי ה-FDA אישר את הבקשה המשלימה של החברה לתרופה חדשה, או sNDA, עבור ג׳ל אמלוז לשימוש מקומי, בריכוז של 10%, בשילוב עם טיפול פוטודינמי באמצעות סדרת מנורות BF-RhodoLED, לטיפול בקרצינומה שטחית של תאי הבסיס אצל מבוגרים. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת, חדשות