מחיר וניתוח של מניית Verastem (DE:2VSA)

. אנליסטים בתחום הבריאות ידונו בזה כיצד המצב בסרטן המעי הגס והרקטום (Colorectal Cancer, CRC) משתנה, וכיצד הדבר עשוי להשפיע על החברות BCAX, CTMX, EXEL, INBX, INCY, LYEL, SMMT ו‑VSTM,

אנליסטים בתחום הבריאות דנים בהבנת הסביבה המתפתחת בסרטן המעי הגס והחלחולת (CRC) (חברות רלוונטיות BCAX, CTMX, EXEL, INBX, INCY, LYEL, SMMT, VSTM) בשיחת ועידה לאנליסטים/לתעשייה שתתקיים ב-13 ביולי. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות המובילות שמומלצות

RBC Capital הורידה את מחיר היעד של וֵרַסְטֶם (VSTM) ל-14 דולר מ-15 דולר, והותירה המלצת קנייה על המניה, כחלק מסקירת מחקר רחבה יותר לקראת דוחות הרבעון השני בתחום הביוטק. מגזר הביוטק צבר תנופה משמעותית, עם מהלך של כמעט חסר תקדים במשך שבועיים ביוני ביחס ל-SP, בהובלת נתונים חזקים שמרחיבים תחומי

הטיעון ארוך הטווח להשקעה ב־Verastem נעשה “פחות אטרקטיבי” ככל שמרחב הטיפול נעשה צפוף יותר, מה שמעלה את הרף עבור Verastem להציג בידול ברור, אומר למשקיעים אנליסט Jefferies.

Verastem (VSTM) Oncology הודיעה על נתונים ראשוניים חיוביים מניסוי הקליני המתמשך TARGET-D 101 שלב 1/2, שבו נבחן VS-7375, מעכב KRAS G12D פומי ניסיוני עם פוטנציאל להיות הטוב ביותר בקטגוריה, בקרב מטופלים עם גידולים מוצקים מתקדמים עם מוטציה KRAS G12D. הנתונים מציגים פעילות קלינית מעודדת יחד עם פרופיל בטיחות וסבילות חיובי,

ג'פריס הורידה את מחיר היעד של החברה וֵרַסְטֶם (VSTM) ל-8 דולר מ-15 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה (קניה). האנליסט אומר למשקיעים שהטיעון להשקעה ארוכת טווח בוֵרַסְטֶם הופך "פחות אטרקטיבי" ככל שהתחום נעשה צפוף יותר, מה שמעלה את הרף ליצירת בידול. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי /

. Verastem (VSTM) Oncology הודיעו על תוצאות מעודכנות חיוביות בבטיחות וביעילות מקבוצת מינון שלב 2 המומלץ (Recommended Phase 2 Dose) בניסוי RAMP 205, שכללה 29 מטופלים. הניסוי העריך את השילוב

וֵרַסְטֶם (VSTM) אונקולוג'י הודיעה על תוצאות מעודכנות חיוביות בתחום הבטיחות והיעילות מתת-קבוצת המינון המומלץ לשלב 2 (Recommended Phase 2 Dose) בניסוי RAMP 205 שלב 1b/2a, שכללה 29 מטופלים. הניסוי בחן את השילוב של avutometinib ו‑defactinib יחד עם gemcitabine ו‑nab-paclitaxel כקו טיפול ראשון באדנוקרצינומה של הלבלב בשלב גרורתי. KRAS עובר מוטציה

החברה מציינת: “וֵרַסְטֶם (VSTM) Oncology הודיעה כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הרישומי TARGET-D 201 בפאזה 2, הבוחן את VS-7375, מעכב KRAS G12D פומי ניסיוני עם פוטנציאל להיות הטוב בקטגוריה, לטיפול במטופלים עם קרצינומה צינורית של הלבלב גרורתית עם מוטציית KRAS G12D. TARGET-D 201 הוא מחקר פאזה 2, בתווית פתוחה

מסלול מהיר הוא תוכנית של ה-FDA שמאיצה את בחינתן של תרופות המיועדות לטיפול במחלות קשות ולמענה על צורך רפואי שלא נענה.