מחיר וניתוח של מניית סטוק תרפיוטיקס (DE:0GT)

. . הפירמה מציינת כי Stoke הקדימו את מועד הסיום לו ציפו לרישום מטופלים לניסוי Phase 3 EMPEROR בתרופה zorevunersen לרבעון השני של 2026, מה שמזיז את מועד פרסום הנתונים

חברת Wedbush העלתה את מחיר היעד עבור מניית Stoke Therapeutics (STOK) ל-36 דולר מ-32 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג Outperform (קנייה). בפירמה מציינים ש-Stoke הקדימה את מועד השלמת הגיוס לניסוי Phase 3 EMPEROR בתרופה zorevunersen לרבעון השני של 2026, מה שמזיז את מועד פרסום הנתונים לאמצע 2027. החברה ממשיכה

Stoke Therapeutics (STOK) הודיעה על האצה בלוחות הזמנים להשלמת הגיוס ולקריאת הנתונים משלב 3 במחקר EMPEROR. כעת מצופה שהשלמת הגיוס של 150 מטופלים תתרחש ברבעון השני של 2026. התקדמות הגיוס הזו שומרת על מחקר EMPEROR בשלב 3 במסלול לקריאת נתונים באמצע 2027, שצפויה לתמוך בהגשת בקשה לאישור תרופה חדשה, NDA,

. . Canaccord עדכנו את מודל הערכת השווי שלהם בעקבות נתונים חדשים וחיוביים לגבי zorevunersen. הנתונים מצביעים על כך ש־zorevunersen עשוי לשנות את אופן ההתפתחות של תסמונת Dravet (צורה חמורה

קאנקורד העלתה את מחיר היעד עבור מניית Stoke Therapeutics (STOK) ל-36 דולר מ-28 דולר, וממשיכה לתת למניה המלצת קנייה (Buy). הפירמה עדכנה את המודל שלה בעקבות פרסום נתונים מעודדים לגבי התרופה zorevunersen, שמראים את הפוטנציאל שלה לשנות את התקדמות תסמונת דרווה, ולא רק לנהל תסמינים כמו התקפים, כפי שעושה הטיפול

הפירמה מדגישה כי זורבונרסן הראה “82% הפחתה בפרכוסים” ו”שיפורים קוגניטיביים משמעותיים”, אשר מפחיתים באופן משמעותי את הסיכון למחקר EMPEROR שלב 3. מחקר זה מתוכנן להראות שיפורים קטנים יותר. האנליסט קיבל

H.C. Wainwright העלה את מחיר היעד למניית Stoke Therapeutics (STOK) ל-50 דולר מ-35 דולר, ושומר על המלצת קנייה למניה. לדברי הפירמה, ההפחתה של 82% בהתקפים עם zorevunersen, שנחשבת "משנה קלינית", יחד עם שיפורים קוגניטיביים "משמעותיים", מפחיתים במידה ניכרת את הסיכון לניסוי שלב 3 EMPEROR, "שנועד לשיפורים מתונים בהרבה". האנליסט קיבל

ביוג'ן (BIIB) ו-Stoke Therapeutics (STOK) הודיעו על הצגות נתונים המחזקות עוד יותר את הפוטנציאל של zorevunersen, אוליגונוקלאוטיד אנטיסנס ניסיוני, כתרופה משנה-מחלה לתסמונת דרווה. הנתונים הוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לאפילפסיה (AES) לשנת 2025 באטלנטה, ג'ורג'יה. נתונים ארוכי טווח מפאזה 1/2a ומהמשך פתוח (open label extension) עבור zorevunersen, בנוסף לטיפול

סטוק תרפיוטיקס (STOK) וביוג'ן (BIIB) הודיעו על הצגת נתונים לגבי זורבונרסן, אוליגונוקלאוטיד אנטיסנס ניסיוני, כתרופה המשנה את מהלך המחלה עבור תסמונת דרווה. הנתונים הוצגו בכנס השנתי של האיגוד האמריקאי לאפילפסיה לשנת 2025 באטלנטה, ג'ורג'יה. תוצאות ארוכות טווח מהמחקרים המתמשכים בשלב 1/2a וממחקרי ההמשך הפתוחים הראו הפחתה יציבה בפרכוסים, כולל עלייה

ביוג'ן (BIIB) ו-Stoke Therapeutics (STOK) הודיעו על פרסום הנתונים הסופיים ממחקר BUTTERFLY, מחקר פרוספקטיבי בן שנתיים של ההיסטוריה הטבעית בקרב אנשים עם תסמונת דרווה. כיום אין תרופות מאושרות המשנות את מהלך המחלה לטיפול בתסמונת דרווה. מחקר BUTTERFLY בחן במשך שנתיים את ההשפעה של תסמונת דרווה על התפקוד ההסתגלותי וההתפתחות הנוירולוגית