מחיר וניתוח של מניית אתאה פארמסיוטיקלס (AVIR)
גרף ונתונים עיקריים
$0.09(1.99%)
$4.87
בסגירה:
(0%)
$4.87
מסחר מאוחר: יול 21 20:10
טווח יומי$4.67 - $4.89
טווח 52 שבועות$2.78 - $6.45
מחיר בסיס$4.78
מחזור יומי159.88K
מחזור ממוצע (3 ח׳)331.21K
טווח יומי$4.67 - $4.89
טווח 52 שבועות$2.78 - $6.45
מחיר בסיס$4.78
מחזור יומי159.88K
מחזור ממוצע (3 ח׳)331.21K
שווי שוק$389.73M
שווי פעילות$170.71
סך המזומנים (דוח אחרון)$256.01M
סך החוב (דוח אחרון)$634.00K
מכפיל רווחN/A
בטא0.69
הדוח הבא06 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.56
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
אתאה פארמסיוטיקלס
אתאה פארמסיוטיקלס היא חברה ביופרמצבטית בשלבי פיתוח קליני, המגלה, מפתחת ומסחרת תרופות אנטי ויראליות הניתנות דרך הפה עבור מטופלים עם זיהומים ויראליים חמורים. מועמד המוצר המוביל שלה הוא משטר טיפול בבמניפוסבוביר, מעכב נוקלאוטיד של NS5B, וברוזסביר, מעכב NS5A, הנמצא בשלב 3 של ניסוי קליני לטיפול בזיהום בנג...
איך החברה מרוויחה כסף
אתאה פארמסיוטיקלס מייצרת הכנסות משותפויות, שיתופי פעולה וממכירות עתידיות אפשריות של מוצריה הטיפוליים האנטי-ויראליים. החברה התקשרה בשותפויות משמעותיות, כגון שיתוף הפעולה שלה עם Roche, למימון הפיתוח והמסחור של מועמדי המוצרים שלה. מקורות ההכנסה עשויים לכלול תשלומי אבני דרך, תמלוגים ודמי רישוי הקשורים לשיתופי פעולה אלה. בנוסף, לאחר קבלת אישור ומסחור מוצלח של תרופותיה, אתאה פארמסיוטיקלס תגבה הכנסות ממכירות ישירות של הטיפולים האנטי-ויראליים שלה.
אתאה פארמסיוטיקלס מייצרת הכנסות משותפויות, שיתופי פעולה וממכירות עתידיות אפשריות של מוצריה הטיפוליים האנטי-ויראליים. החברה התקשרה בשותפויות משמעותיות, כגון שיתוף הפעולה שלה עם Roche, למימון הפיתוח והמסחור של מועמדי המוצרים שלה. מקורות ההכנסה עשויים לכלול תשלומי אבני דרך, תמלוגים ודמי רישוי הקשורים ל...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית אתאה פארמסיוטיקלס
סנטימנט שורי
התקדמות הניסוי הקלינישיעור גיוס גבוה בניסוי שלב III C‑BEYOND, שהושלם בכ-95%, בשילוב עם תוכניות לאגד שני מחקרי מפתח, מגדיל את העוצמה הסטטיסטית ומחזק את הסיכוי לקבלת תוצאת יעילות חד-משמעית.
פרופיל הטיפולנתוני שלב II חיוביים תומכים בכך שהשילוב bemnifosbuvir–ruzasvir עשוי להציע משטר טיפול קצר להפטיטיס C ללא אינטראקציות בין-תרופתיות, ולפשט את הטיפול עבור מטופלים הנוטלים מספר תרופות.
תחזית רגולטורית והרחבת הצנרתהציפייה להגשת בקשה לאישור תרופה חדשה עבור המועמד לטיפול בהפטיטיס C מאותתת על מסלול רגולטורי ברור, בעוד שהתרחבות לתחום הפטיטיס E עם AT‑587 יוצרת פוטנציאל נוסף לעלייה.
סנטימנט דובי
יתרון תחרותיאנליסטים אינם מצפים שהמשטר הטיפולי ידגים עליונות ברורה על פני מוביל השוק הנוכחי, דבר שיגביל את המיצוב התחרותי של התרופה.
סיכון לקצב אימוץ מסחריהיעדר סבירות להוכחת עליונות עשוי להפחית את העדפת הרופאים ולהקשות על גישה לפורמולריים, ובכך להאט את האימוץ בפועל.
פוטנציאל עלייה מוגבל למשקיעיםהיעדר יתרון קליני מובהק עשוי להגביל את פוטנציאל העלייה עבור המשקיעים לאחר אישור, שכן המוצר עשוי להתחרות בעיקר על בסיס גורמים שוליים ולא באמצעות החלפת הטיפול הקיים.
התקדמות הניסוי הקלינישיעור גיוס גבוה בניסוי שלב III C‑BEYOND, שהושלם בכ-95%, בשילוב עם תוכניות לאגד שני מחקרי מפתח, מגדיל את העוצמה הסטטיסטית ומחזק את הסיכוי לקבלת תוצאת יעילות חד-משמעית.
חדשות אתאה פארמסיוטיקלס
Atea Pharmaceuticals מתחילים בניסוי קליני AT-587
. Atea Pharmaceuticals (AVIR) הודיעו על תחילת ניסוי קליני Phase 1 ראשון בבני אדם, שנועד להעריך את AT-587 לטיפול בזיהום בנגיף הפטיטיס E (HEV). AT-587 היא תרופה אנטי-ויראלית קניינית לבליעה
אתאה פארמסיוטיקלס מתחילה ניסוי קליני ב-AT-587
אתאה פארמסיוטיקלס (AVIR) הודיעה על תחילת ניסוי קליני שלב 1 ראשון בבני אדם, שבוחן את AT-587 לטיפול בזיהום בנגיף הפטיטיס E. AT-587 הוא אנלוג נוקלאוטידי אנטי-ויראלי פומי קנייני, שמפותח לטיפול ב-HEV, מחלת כבד שעלולה להיות חמורה ועלולה להוביל לזיהום כרוני, לשחמת ולאי-ספיקת כבד בקרב אוכלוסיות מטופלים מסוימות. פורסם לראשונה ב-TheFly
Atea Pharmaceuticals השלימו גיוס מטופלים בניסוי C-FORWARD
. Atea Pharmaceuticals (AVIR) הודיעו כי גיוס המטופלים הושלם כעת בניסוי C-FORWARD, ניסוי קליני בשלב 3 המתבצע מחוץ לצפון אמריקה. הניסוי מעריך משטר טיפול המשלב bemnifosbuvir ו‑ruzasvir עבור מטופלים עם
אתאה פארמסיוטיקלס משלימה גיוס מטופלים בניסוי C-FORWARD
אתאה פארמסיוטיקלס (AVIR) הודיעה על השלמת גיוס המטופלים לניסוי C-FORWARD, ניסוי קליני בשלב 3 מחוץ לצפון אמריקה, שבוחן את משטר הטיפול בתרופות bemnifosbuvir ו-ruzasvir לטיפול בזיהום בנגיף הפטיטיס C. התוצאות הראשוניות הצפויות מניסוי C-BEYOND, ניסוי שלב 3 שמתבצע בארה"ב ובקנדה, עדיין מתוכננות לאמצע 2026. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע
Evercore ISI העלו את מחיר היעד עבור Atea Pharmaceuticals (AVIR) ל־10 דולר מ־6 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy.
Evercore ISI העלו את מחיר היעד עבור Atea Pharmaceuticals (AVIR) ל־10 דולר מ־6 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy.
מחיר היעד למניית אתאה פארמסיוטיקלס הועלה ל-10 דולר מ-6 דולר בוול סטריט על ידי Evercore ISI
Evercore ISI העלתה את מחיר היעד עבור אתאה פארמסיוטיקלס (AVIR) ל-10 דולר במקום 6 דולר, וממשיכה להעניק למניה דירוג קנייה (תשואת יתר). פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות שוק מהירות שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> צפו במניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על
אתאה פארמסיוטיקלס מציגה תוצאות פרה-קליניות של AT-587
אתאה פארמסיוטיקלס (AVIR) הודיעה על תוצאות בתנאי מעבדה (in vitro) המראות ששני אנלוגים אוראליים קנייניים של נוקלאוטידים, AT-587 ו-AT-2490, מציגים פרופיל אנטי-ויראלי מבטיח כמועמדים ראשונים מסוגם (first-in-class) לעיכוב זיהום בנגיף הפטיטיס E. זהו נגיף RNA חד-גדילי, בעל כיוון חיובי, אשר תוקף בעיקר תאי כבד. התוצאות הוצגו בכנס Retroviruses and Opportunistic
Atea Pharmaceuticals תציג את סדרי העדיפויות האסטרטגיים לשנת הכספים 2026
Atea Pharmaceuticals (AVIR) תציג את סדרי העדיפויות האסטרטגיים של החברה לשנת 2026 בכנס הבריאות השנתי ה-44 של J.P. Morgan, שיתקיים בין התאריכים 12–15 בינואר בסן פרנסיסקו. Atea סיימה את 2025 במצב פיננסי חזק, עם מזומנים והשקעות בסך 301.8 מיליון דולר נכון ל-31 בדצמבר 2025. הדבר מעניק לה רצועת מזומנים הצפויה
Atea Pharmaceuticals השלימו גיוס מטופלים לניסוי C-BEYOND בשלב 3
. Atea Pharmaceuticals (AVIR) הודיעו כי סיימו לגייס מעל 880 מטופלים שלא טופלו בעבר (מטופלים שלא קיבלו טיפול קודם למצבם) לניסוי C‑BEYOND בשלב 3. . ניסוי C‑BEYOND מעריך משטר טיפול
Atea Pharmaceuticals השלימה את גיוס המטופלים לניסוי שלב 3 C-BEYOND
Atea Pharmaceuticals (AVIR) הודיעה על השלמת הגיוס של יותר מ-880 מטופלים שלא קיבלו טיפול בעבר לניסוי שלב 3 C-BEYOND, שבוחן משטר טיפול בשילוב במינון קבוע (FDC) של bemnifosbuvir ו-ruzasvir בהשוואה למשטר FDC של sofosbuvir ו-velpatasvir לטיפול בזיהום וירוס הפטיטיס C (HCV). C-BEYOND מתבצע בכ-120 אתרי ניסוי קליני בארה"ב ובקנדה. תוצאות