Immuron שמחים לשתף כי ה-FDA של ארצות הברית אישר את בקשת התרופה החדשה הנחקרת (IND) עבור IMM-529
דה פליי (TheFly)6 בנובמבר 2025
אישור זה מאפשר לחברה להתקדם עם ניסוי קליני שלב 2. Immuron מתכננים להתחיל בניסוי זה עבור IMM-529 באנשים עם זיהום Clostridioides difficile במחצית הראשונה של 2026.