קסאבה סיינסז מודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי הסיר את ההשהיה הקלינית על simufilam
קסאבה סיינסז (FLNA) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, FDA, הסיר את ההשהיה הקלינית מעל בקשת התרופה החדשה הניסיונית של החברה, IND, ובכך מאפשר לקסאבה סיינסז להתחיל במחקר שלב 2a מתוכנן להוכחת היתכנות בחולים בני 12 עד 55 עם אפילפסיה הקשורה ל-TSC. סינון המטופלים צפוי להתחיל עד הרבעון הראשון של