מחיר וניתוח של מניית אייסקיור מדיקל (ICCM)

. IceCure Medical (ICCM) הודיעה כי לאחר כמעט עשר שנים בחברה, ה-CFO רונן צימרמן החליט לעזוב כדי לפנות להזדמנויות חדשות. החברה החלה בחיפוש אחר CFO חדש ומצאה מועמדים חזקים בעלי

חברת IceCure Medical (ICCM) הודיעה שלאחר כמעט עשור בחברה, סמנכ"ל הכספים רונן צימרמן עדכן את החברה על החלטתו לעזוב כדי לפנות להזדמנויות חדשות. החברה החלה בחיפוש אחר סמנכ"ל כספים חדש, וכבר זיהתה מועמדים בולטים בעלי ניסיון משמעותי במסחור טכנולוגיות משבשות. חלק מהמועמדים התקדמו לאחרונה בתהליך המיון לשלב ראיונות עם דירקטוריון

במכתב ששלח המנכ"ל, אייל שמיר, לבעלי המניות נכתב בין היתר: “2025 הייתה שנה מכרעת עבור IceCure – קיבלנו את אישור השיווק של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לטיפול הקרישת-קור (cryoablation) באמצעות ProSense, לטיפול מקומי בסרטן שד בסיכון נמוך יחד עם טיפול אנדוקריני, בנשים בגילאי 70 ומעלה, כולל נשים שאינן מועמדות

IceCure Medical (ICCM) מצפה לדווח על עלייה משמעותית במכירות ברבעון הרביעי בצפון אמריקה, לעומת אותו פרק זמן בשנה שעברה. על סמך מידע ראשוני הזמין כעת, העלייה במכירות צפויה לשקף רמות שיא של מכירות בצפון אמריקה עבור החברה. החברה חווה גל עניין בקונסולת ProSense ובקריופרובים החד-פעמיים שלה, בעקבות אישור השיווק של

. IceCure Medical (ICCM) הודיעו כי קיבלו הודעת אישור לפטנט ממנהל הקניין הרוחני הלאומי של סין. הפטנט הזה הוא עבור ההמצאה שלהם שנקראת “Cryogen Flow Control”, שהיא חלק ממערכת הקריואבלציה

IceCure Medical (ICCM) הודיעה כי קיבלה הודעת אישור פטנט ממינהל הקניין הרוחני הלאומי של סין עבור ההמצאה בשם “Cryogen Flow Control”. ההמצאה קשורה למערכת הקריו-אבלציה מדור הבא XSense ולמחטים שלה. פטנט עבור המצאה זו כבר הוענק ביפן, וכעת ממתין לאישור באיחוד האירופי, בארה"ב ובשווקים מרכזיים נוספים. פורסם לראשונה בTheFly –

. IceCure Medical (ICCM) הצהירו כי מערכת ProSense שלהם, יחד עם קריופרובים המשמשים לטיפול ברקמות סרטניות או לא סרטניות בשד, בריאות, בכבד, בכליות ובאזורים שריריים-שלדיים, כולל טיפולים להקלה על תסמינים,

IceCure Medical (ICCM) הודיעה שמערכת ProSense והקריופרובים לטיפול ברקמה ממאירה או שפירה של השד, הריאה, הכבד, הכליה ומערכת השריר־שלד, כולל התערבויות פליאטיביות, נרשמו רשמית ואושרו להפצה על ידי Swissmedic, רשות המוצרים התרופתיים של שווייץ. ההתוויות הללו זהות לאלו שעבורן ProSense מאושרת באיחוד האירופי. פורסם לראשונה ב TheFly – המקור הסופי

אייסקיור מדיקל הודיעה כי קיבלה מנאסד״ק הודעה בכתב שלפיה החברה אינה עומדת בדרישת מחיר הביקוש המינימלי להמשך רישום לפי כלל רישום 5550 של נאסד״ק, המחייב ניירות ערך רשומים לשמור על מחיר ביקוש מינימלי של $1.00 למניה. לפי כלל רישום 5810 של נאסד״ק, ניתנה לחברה תקופה של 180 ימים קלנדריים לשוב

החברה מצפה להגדיל את הפעילות המסחרית שלה לאחר ש-ProSense קיבלו אישור שיווק מה-FDA האמריקאי לסרטן שד בסיכון נמוך באוקטובר 2025. בתפקידו החדש, לבב ימשיך להוביל את ענייני הרגולציה, הבטחת האיכות