מחיר וניתוח של מניית Natera (DE:45E)

סובו נאמבי, אנליסט Guggenheim, ביצע את השינוי לאחר ש-Guggenheim עדכנו את המודלים והחוזים שלהם עבור כמה חברות בסיקור כלי הדיאגנוסטיקה ומדעי החיים שלהם, בעקבות פגישות עם צוותי ההנהלה שלהן.

אנליסט גוגנהיים, Subbu Nambi, העלה את מחיר היעד של נאטורה (NTRA) ל-290 דולר מ-270 דולר, ומותיר למניה דירוג קנייה. החברה עדכנה את המודלים והתחזיות שלה עבור חברות נבחרות תחת סיקור תחום הדיאגנוסטיקה וכלי מדעי החיים, לאחר פגישות עם צוותי ההנהלה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות

נאטורה (NTRA) ו-Aveta Biomics הודיעו על שותפות אסטרטגית לתמיכה ב-AVTA 30-01, הניסוי הקליני הגלובלי הפיבוטלי בשלב 3 של Aveta, שבוחן את APG-157 בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש בראש ובצוואר בשלב מתקדם מקומית. APG-157 הוא טיפול אימונותרפי פומי ראשון מסוגו של Aveta, שנועד להרחיב את יתרונות האימונותרפיה גם לגידולים שאינם

. היילי בורסטין, אנליטית Bernstein, חידשה את הסיקור על Natera עם המלצת Buy ומחיר יעד של 310 דולר, לאחר שחזרה מחופשת לידה. אנליטית מציינת בפני המשקיעים במזכר מחקר כי דברים

האנליסטית איב ברנסטין מבית ההשקעות Bernstein חידשה את הסיקור שלה על נאטורה (NTRA) עם דירוג קנייה (תשואת יתר) ומחיר יעד של 310 דולר price target, לאחר שחזרה מחופשת לידה. לדבריה, “דברים רבים” מתנהלים היטב בתחום כלי מדעי החיים והדיאגנוסטיקה, כך היא כותבת למשקיעים בסקירת מחקר. לדברי החברה, אישורי תרופות חדשים,

. Eledon הקימו את המסגרת הרגולטורית לתוכנית השתלות הכליה בשלב 3 ומתכננים להתחיל את הניסוי בסוף 2026. במסגרת ההסכם, מבחן Prospera של Natera יהיה מבחן הניטור הבלעדי מסוג dd-cfDNA (donor-derived

נאטורה (NTRA) ו-Eledon Pharmaceuticals (ELDN) הודיעו על שותפות אסטרטגית לשילוב בדיקת ההערכה להשתלת כליה Prospera של נאטורה בניסוי הקליני המתוכנן בשלב 3 של התרופה tegoprubart. Eledon קבעה את המסגרת הרגולטורית לתוכנית ההשתלות כליה בשלב 3, ומתכננת להתחיל את הניסוי בסוף 2026. במסגרת ההסכם, בדיקת Prospera של נאטורה תשמש כבדיקת המעקב

. Barclays הורידו את מחיר היעד של הפירמה למניית Natera (NTRA) ל-260 דולר מ-280 דולר, וממשיכים בדירוג Buy למניה. הפירמה התאימו מחירי יעד בסקטור מדעי החיים וכלי האבחון כחלק מתחזית

. . האישור מאפשר שימוש ב‑Signatera עבור מטופלים עם סרטן קולורקטלי בשלב האדג’ובנטי, כלומר לאחר הטיפול הראשוני כגון ניתוח, לצורך ניטור מחלה מינימלית נותרת (MRD), המתייחסת לכמויות קטנות של סרטן

. . השינוי מגיע בעקבות חדשות שלפיהן הרגולטור המרכזי ביפן אישר את Signatera לטיפול בסרטן המעי הגס בשלב ה-adjuvant (טיפול הניתן לאחר הטיפול העיקרי כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן).