מחיר וניתוח של מניית Eledon Pharmaceuticals (DE:2TK)

“במהלך המחצית הראשונה של השנה, התקדמנו בצורה משמעותית בביסוס המסגרת הרגולטורית לתוכנית המתוכננת שלנו לשלב 3 בהשתלות כליה, שאנו מצפים להתחיל בהמשך השנה,” אמר דיוויד-אלכסנדר גרו, מנכ”ל Eledon. “החוזקה המתמשכת של הנתונים הקליניים שלנו, כולל תפקוד כלייתי ארוך טווח שנשמר ב-BESTOW והתוצאות המשכנעות ממחקר השתלת תאי האיים של UChicago Medicine,

אנליסט בגוגנהיים שמר אתמול על דירוג קנייה עבור אלדון פארמסוטיקלס וקבע מחיר יעד של 8.00 דולר. מניית החברה נסגרה אתמול במחיר של 3.70 דולר. נכון לעכשיו, דירוג הקונצנזוס של האנליסטים על אלדון פארמסוטיקלס הוא קנייה חזקה, עם מחיר יעד ממוצע של 9.50 דולר, שמשקף אפסייד של 156.76% מהרמות הנוכחיות. בדוח

סימה שאורן, Rodman & Renshaw אנליסט, מסביר למשקיעים במזכר מחקר כי Eledon מפתחים את tegoprubart. Tegoprubart הוא נוגדן המכוון לחלבון CD40L, המעורב בהפעלת מערכת החיסון. המטרה היא ש‑tegoprubart יחליף טיפול

האנליסטית סימה שאורן מרודמן רנשו החלה לסקר את אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) בהמלצת קנייה ובמחיר יעד של 12 דולר, המשקף אפסייד של 200% לעומת הרמות הנוכחיות. החברה מפתחת את tegoprubart, נוגדן anti-CD40L שמיועד להחליף דיכוי חיסוני המבוסס על מעכבי קלצינאורין בהליכי השתלה, כך מסרה האנליסטית למשקיעים בהערת מחקר. ברודמן רואה באלדון

ניוסלקס (NCEL) הודיעה כי השלימה את פגישת ה-Type B Pre-IND שלה עם מינהל המזון והתרופות האמריקאי. הסוכנות סיפקה משוב בונה ותיאום לגבי אסטרטגיית הפיתוח המוצעת של החברה. הדבר מספק בהירות לגבי המסלול הרגולטורי לקראת השקת ניסוי קליני ב-NCEL-101 לסוכרת מסוג 1, בשילוב עם הנוגדן anti-CD40L של Eledon Pharmaceuticals (ELDN), tegoprubart,

. Eledon הקימו את המסגרת הרגולטורית לתוכנית השתלות הכליה בשלב 3 ומתכננים להתחיל את הניסוי בסוף 2026. במסגרת ההסכם, מבחן Prospera של Natera יהיה מבחן הניטור הבלעדי מסוג dd-cfDNA (donor-derived

נאטורה (NTRA) ו-Eledon Pharmaceuticals (ELDN) הודיעו על שותפות אסטרטגית לשילוב בדיקת ההערכה להשתלת כליה Prospera של נאטורה בניסוי הקליני המתוכנן בשלב 3 של התרופה tegoprubart. Eledon קבעה את המסגרת הרגולטורית לתוכנית ההשתלות כליה בשלב 3, ומתכננת להתחיל את הניסוי בסוף 2026. במסגרת ההסכם, בדיקת Prospera של נאטורה תשמש כבדיקת המעקב

חברת אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) הודיעה על נתוני מעקב ארוכי טווח חדשים מתוכנית הניסוי הקליני BESTOW בשלב 2, שבוחנת את התרופה tegoprubart בחולים שעוברים השתלת כליה. הנתונים הוצגו בהרצאה ובמצגת פוסטר בכנס האמריקאי להשתלות, שמתקיים ב-20–24 ביוני בבוסטון, מסצ'וסטס. המצגות מדגישות תוצאות מעודכנות מניסוי BESTOW בשלב 2 ונתוני מעקב ארוכי טווח

חברת אלדון פארמסוטיקלס (ELDN) הודיעה על תוצאות מעודכנות מניסוי שיוזם על ידי חוקרים, שבוחן את tegoprubart, נוגדן ניסיוני כנגד CD40L, כחלק ממשטר דיכוי חיסוני שאינו כולל מעכבי קלצינורין, בקרב מטופלים עם סוכרת סוג 1 העוברים השתלת איי לבלב אלוגנית במכון ההשתלות של אוניברסיטת שיקגו מדיסין. התוצאות הוצגו בכנס המדעי ה-86

החבילה נועדה לתמוך בניסוי קליני ראשון בבני אדם המוצע לתרופת NCEL-101 יחד עם tegoprubart, סוכן אימונומודולטורי ניסיוני (תרופה המשנה את פעילות מערכת החיסון) שמפותח על ידי Eledon Pharmaceuticals (ELDN). .