גיוס משתתפים לניסוי קליניהשלמת הגיוס המלא לניסוי ALSTARS בשלב הביניים, לצד האפשרות לצרף משתתפים נוספים שנבדקו ונמצאו מתאימים, מחזקת את מערך הנתונים התומך בהערכות מבוססות של יעילות ובטיחות.
ייעוד רגולטורימעמד Fast Track של ה-FDA עבור COYA 302 ב-ALS מאפשר מעורבות רגולטורית אינטנסיבית יותר ומסלול סקירה שעשוי להיות מואץ, אם התוצאות הקליניות יצביעו על תועלת.
תיקוף מדעיפרסום התוצאות הפרה-קליניות של COYA 303 ואותות הביומרקרים ממחקר FTD ביוזמת חוקר מספקים תיקוף מדעי בלתי תלוי למנגנון הפעולה של התרופה ומחזקים את ההיגיון הקליני.