מחיר וניתוח של מניית Cellectis (CMVLF)
גרף ונתונים עיקריים
(0%)
$3.47
בסגירה:
טווח יומי$3.47 - $3.47
טווח 52 שבועות$1.25 - $5.04
מחיר בסיס$3.47
מחזור יומי4.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)6.00
טווח יומי$3.47 - $3.47
טווח 52 שבועות$1.25 - $5.04
מחיר בסיס$3.47
מחזור יומי4.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)6.00
שווי שוק$201.76M
שווי פעילות$302.14M
סך המזומנים (דוח אחרון)$185.47M
סך החוב (דוח אחרון)$108.49M
מכפיל רווחN/A
בטא-0.39
הדוח הבא30 ביולי 2026
צפי רווח למניה-0.26
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
Cellectis
Cellectis היא חברת ביוטכנולוגיה בשלב קליני, שנוסדה בשנת 1999 ומשרדיה הראשיים נמצאים בפריז, צרפת, ומתמקדת בתחום האימונו אונקולוגיה. החברה מהנדסת פתרונות טיפוליים המבוססים על תאי T שעברו עריכה גנטית, המותאמים לבטא קולטני אנטיגן כימריים לצורך זיהוי מדויק והשמדה של תאי סרטן. פעילות החברה מחולקת לשני מגז...
איך החברה מרוויחה כסף
Cellectis מייצרת הכנסות באמצעות שילוב של שיתופי פעולה מחקריים, הסכמי רישוי, ותשלומי אבני דרך פוטנציאליים משותפויות עם חברות תרופות גדולות יותר. החברה נכנסת לשיתופי פעולה אסטרטגיים כדי למנף את טכנולוגיית העריכה הגנטית שלה לצורך פיתוח תרופות חדשות, אשר לרוב כוללים תשלומים מראש ותשלומי אבני דרך הקשורים להשגת מטרות פיתוח מסוימות. בנוסף, Cellectis יכולה להפיק הכנסות מתמלוגים על כל מוצר מסחרי שינבע משותפויות אלה. החברה מתמקדת גם בקידום מועמדי המוצרים הקנייניים שלה, שיכולים לתרום לזרמי הכנסות באמצעות מכירות עתידיות לאחר שיגיעו לשוק.
Cellectis מייצרת הכנסות באמצעות שילוב של שיתופי פעולה מחקריים, הסכמי רישוי, ותשלומי אבני דרך פוטנציאליים משותפויות עם חברות תרופות גדולות יותר. החברה נכנסת לשיתופי פעולה אסטרטגיים כדי למנף את טכנולוגיית העריכה הגנטית שלה לצורך פיתוח תרופות חדשות, אשר לרוב כוללים תשלומים מראש ותשלומי אבני דרך הקשורים...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית Cellectis
סנטימנט שורי
פלטפורמה וצנרת המוצריםהמיקוד של Cellectis בטיפולי תאי T אלוגנאיים שעברו עריכת גנים מהווה יתרון תחרותי מבני: מוצרים מוכנים מראש יכולים להרחיב את היקף הייצור, להגדיל את נגישות המטופלים ולהפחית את העלויות למטופל בהשוואה לתאים אוטולוגיים, ובכך ליצור גמישות מסחרית ארוכת טווח אם תושג הצלחה קלינית.
שולי רווח גולמי גבוהיםשולי רווח גולמי גבוהים ומתמשכים מצביעים על כלכלת יחידה חיובית מרישוי טכנולוגיה, שירותים או רכיבי מוצר; הדבר תומך בפוטנציאל לרווחיות אטרקטיבית בטווח הארוך אם הוצאות התפעול יותאמו להיקף הפעילות או שההכנסות משותפים יתרחבו, ובכך ישתפר החוסן עם צמיחת ההכנסות.
מודל הכנסות מבוסס שיתופי פעולהמודל הכנסות ממוקד שותפויות מספק הכנסות מגוונות שאינן ממכירת מוצרים (תשלומים מראש, תשלומי אבני דרך והחזרים עבור מחקר ופיתוח), מפחית את סיכון המסחור ומאפשר מימון פיתוח ללא מכירות מוצר מיידיות; מבחינה מבנית, הדבר מפחית את התלות בנכס בודד ומיישר את התמריצים עם השותפים.
סנטימנט דובי
שריפת מזומנים ותזרים מזומנים שליליתזרים מזומנים תפעולי חופשי שלילי מתמשך יוצר צורכי מימון שוטפים; לאורך אופק של מספר חודשים, הדבר מגביר את התלות בהון חיצוני, יוצר סיכון לדילול או לחוב יקר, ועלול להגביל את קצב המחקר והפיתוח ואת קידום התוכניות אם תנאי המימון החדש אינם נוחים.
עלייה במינוף והצטמקות ההון העצמיעלייה במינוף וירידה בהון העצמי מחלישות את הגמישות הפיננסית: חוב גבוה יותר מגדיל את החשיפה להוצאות ריבית ולהתניות פיננסיות, מצמצם את היכולת להשקעות אופורטוניסטיות, ומגביר את סיכון המיחזור של החוב — דבר חשוב במיוחד עבור Cellectis כחברת ביוטכנולוגיה בשלב הקליני עם צורכי מזומנים משתנים.
רווחיות שלילית מאודשולי רווח שליליים מאוד משקפים עלויות תפעול הגבוהות בהרבה מההכנסות הנוכחיות; מבחינה מבנית, הדבר מגביל את יכולתה של Cellectis לממן את הצמיחה בעצמה או להמשיך בתוכניות ללא מימון מצד שותפים, ומאריך את התלות במימון חיצוני עד שהתקדמות קלינית תשפר באופן מהותי את סיכויי ההכנסות.
פלטפורמה וצנרת המוצריםהמיקוד של Cellectis בטיפולי תאי T אלוגנאיים שעברו עריכת גנים מהווה יתרון תחרותי מבני: מוצרים מוכנים מראש יכולים להרחיב את היקף הייצור, להגדיל את נגישות המטופלים ולהפחית את העלויות למטופל בהשוואה לתאים אוטולוגיים, ובכך ליצור גמישות מסחרית ארוכת טווח אם תושג הצלחה קלינית.
חדשות Cellectis
Cellectis קיבלו מה-FDA מסלול RMAT עבור lasmecabtagene timgedleucel
. . Cellectis (CLLS) הודיעו כי ה-FDA העניקו מסלול Regenerative Medicine Advanced Therapy, או RMAT, ל-lasmecabtagene timgedleucel. Lasmecabtagene timgedleucel היא תרופת CAR-T אלוגנאית (טיפול מבוסס-תאים לסרטן שמיוצר מתאי T מתורמים,
סלקטיס קיבלה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מעמד RMAT עבור lasmecabtagene timgedleucel
סלקטיס (CLLS) הודיעה כי ה-FDA העניק למוצר lasmecabtagene timgedleucel מעמד של Regenerative Medicine Advanced Therapy או RMAT. מדובר במועמד למוצר טיפול תאי CAR-T אלוגני, המכוון לקולטן CD22, לטיפול בחולים עם לוקמיה לימפובלסטית חריפה של תאי B, במצב של הישנות או עמידות לטיפול. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן
סלקטיס קיבלה המלצת קנייה (משקל יתר) מברקליס
ברקליס החל לסקר את סלקטיס (CLLS) עם דירוג קנייה (משקל יתר) ומחיר יעד של 9 דולר price target החברה מתמקדת בפיתוח טיפולי CAR-T אלוגניים למגוון סוגי סרטן, כך אומר האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. החברה מציינת כי הפלטפורמה האלוגנית של סלקטיס מאפשרת זמן תגובה אפשרי מהיר יותר מהאבחון ועד לטיפול לעומת
סלקטיס תציג נתונים קליניים על lasme-cel ו‑eti-cel בקונגרס EHA
סלקטיס (CLLS) הודיעה על מצגות מתוכננות לגבי ניסויי BALLI-01 ו‑NATHALI-01 בקונגרס השנתי של האגודה האירופית להמטולוגיה (EHA), שיתקיים בין 11‑14 ביוני 2026 בסטוקהולם, שבדיה. התקציר המדווח על סט הנתונים המלא משלב 1 בניסוי הקליני BALLI-01, הבוחן את lasme-cel, טיפול CAR-T אלוגני מכוון CD22, בחולים שקיבלו טיפולים אינטנסיביים בעבר עם לוקמיה
סלקטיס מדווחת על רווח למניה מתואם ברבעון הראשון (16 סנט-) לעומת (17 סנט-) בשנה שעברה
מדווחת על הכנסות ברבעון הראשון של 7.5 מיליון דולר, לעומת ציפיות אנליסטים (קונצנזוס) של 9.37 מיליון דולר. “הנתונים האינטרימיים ברמת ציר פיבוטלי שפורסמו על ידי Allogene לגבי cema-cel, מוצר שפותח במקור על ידי סלקטיס (CLLS) תחת השם UCART19, הם מבחינתנו הוכחה גאה לחזון שלנו: שמועמדי טיפול תאי אלוגניים, זמינים מהמדף,
סלקטיס צופה מסלול מזומנים עד הרבעון הרביעי של 2027
נכון ל-31 במרץ 2026, לסלקטיס (CLLS) היו 188 מיליון דולר במזומנים מאוחדים, שווי מזומנים, מזומנים מוגבלים ופקדונות לטווח קבוע המסווגים כנכסים פיננסיים שוטפים. החברה סבורה כי המזומנים, שווי המזומנים והפקדונות לטווח קבוע שברשותה יספיקו למימון פעילותה עד הרבעון הרביעי של 2027. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור המוביל לידיעות פיננסיות בזמן
סלקטיס מדגישה נתוני ניסוי ALPHA3 של אלוג'ין ותשלומי אבני דרך פוטנציאליים
סלקטיס (CLLS) הדגישה את ניתוח החפשיות הביניים (futility analysis) שפורסם על‑ידי אלוג'ין תרפיוטיקס (ALLO) מהניסוי המרכזי ALPHA3 בחסות אלוג'ין, שבוחן את cema-cel כטיפול קונסולידציה קו ראשון בלימפומה של תאי B גדולים. Cema-cel הוא מועמד מוצר שנמצא ברישיון של סרבייה, במסגרת הסכם הרישיון, הפיתוח והמסחור שנחתם בין סרבייה לבין סלקטיס, וסרבייה