מחיר וניתוח של מניית Conavi Medical (TSE:CNVI)
גרף ונתונים עיקריים
-C$0.04(-15.38%)
C$0.22
נתונים בזמן אמת
טווח יומיC$0.22 - C$0.25
טווח 52 שבועותC$0.24 - C$0.70
מחיר בסיסC$0.26
מחזור יומי94.23K
מחזור ממוצע (3 ח׳)14.82K
טווח יומיC$0.22 - C$0.25
טווח 52 שבועותC$0.24 - C$0.70
מחיר בסיסC$0.26
מחזור יומי94.23K
מחזור ממוצע (3 ח׳)14.82K
שווי שוקC$18.42M
שווי פעילותC$35.46M
סך המזומנים (דוח אחרון)N/A
סך החוב (דוח אחרון)N/A
מכפיל רווחN/A
בטא0.33
הדוח הבא28 באוג׳ 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Conavi Medical
Conavi Medical תציג את טכנולוגיית ההדמיה Novasight Hybrid™ ב‑TCT 2025
עיקרי הדברים:Conavi Medical תשתתף בכנס TCT 2025 ותציג את טכנולוגיית ההדמיה Novasight Hybrid™, המשלבת IVUS ו‑OCT. החברה תקיים מושבים חינוכיים; המערכת מהדור הבא נמצאת בבחינת ה‑FDA, בעוד שהדור הראשון כבר קיבל אישורים בארה״ב, קנדה, סין ויפן.ההמלצה האנליסטית העדכנית ביותר למניה היא קנייה עם מחיר יעד של C$1.00; מחזור מסחר ממוצע
Conavi Medical תציג בכנס Planet MicroCap Showcase בטורונטו
נקודות עיקריות: - Conavi Medical תציג ב-22 באוקטובר 2025 בכנס Planet MicroCap Showcase: TORONTO 2025. המהלך מדגיש מאמץ אסטרטגי להתחבר למשקיעים ובעלי עניין ועשוי לחזק את נוכחותה בשוק. - ההמלצה האנליסטית העדכנית: קנייה עם מחיר יעד של C$1.00. נתונים עיקריים: מחזור מסחר ממוצע 31,140; איתות סנטימנט טכני – מכירה; שווי
Conavi Medical מבקשת אישור ה-FDA למערכת הדמיה תוך-כלית מהדור הבא
Conavi Medical ((TSE:CNVI)) פרסמה עדכון. Conavi Medical הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) את מערכת ההדמיה התוך-כלית Novasight Hybrid מהדור הבא, לצורך קבלת אישור 510(k). זהו ציון דרך משמעותי במאמציה להיכנס לשוק האמריקאי. המערכת החדשה משלבת יכולות הדמיה משופרות של IVUS ו-OCT, במטרה לשפר את תוצאות ההליך בהתערבויות כליליות. שוק
Conavi Medical מתקדמת לקראת השקה בארה״ב עם תוצאות חזקות לרבעון השלישי של 2025
הודעה מטעם Conavi Medical ( (TSE:CNVI) ) זמינה כעת. Conavi Medical פרסמה את תוצאות הרבעון השלישי של שנת הכספים 2025, והדגישה הצלחה בבדיקות ולידציה של מערכת Novasight Hybrid™ ומסבב מימון של 20 מיליון דולר שמחזק את מצבה הפיננסי לקראת ההשקה המתוכננת בארה״ב. החברה ממשיכה לפי לוח הזמנים להגשת בקשה ל-FDA