תחילת ניסוי מרכזיאנליסטים מציינים את תחילתו של ניסוי RESTORE מרכזי, אקראי, כפול-סמיות ומבוקר פלצבו עבור NVG-291 של נרבג'ן פארמה בפגיעה בחוט השדרה, עם תכנון להפעלת אתרי הניסוי ולסינון מטופלים, דבר שמקדם את התרופה לעבר תוצאה רגולטורית לרישום.
הדגמת יעילות תפקודיתניתוחים ביומכניים עצמאיים ומוסווים של ההליכה, יחד עם תוצאות קודמות ממחקר CONNECT, הראו שיפורים מובהקים סטטיסטית ושיעור גבוה של מגיבים במדדי יד, זרוע והליכה, דבר המצביע על פוטנציאל משמעותי לשיקום תפקודי עבור NVG-291.
בהירות לגבי המסלול הרגולטורידיון עם ה-FDA בסוף שלב 2, שלפיו ניסוי פיבוטלי יחיד עם תוצאות חיוביות עשוי לתמוך באישור, מפחית את אי-הוודאות הרגולטורית סביב מסלול ההגעה של NVG-291 לשוק.