מחיר וניתוח של מניית Protagonist Therapeutics (DE:PGF)

. . האנליסט מצפה של-Protagonist Therapeutics יהיו עוד קטליזטורים קליניים ורגולטוריים (אירועי ניסויים ואישורים חשובים) במהלך 2026-2027. אלו כוללים אפשרות לאישור Rusfertide לטיפול ב-polycythemia vera (סוג של סרטן דם שבו

האנליסט של Citizens, ג'ונתן וולבן, העלה את מחיר היעד של הפירמה עבור פרוטגוניסט תרפיוטיקס (PTGX) ל-137 דולר מ-120 דולר, וממשיך להעניק למניה דירוג קנייה (תשואת יתר). לפי דברי האנליסט למשקיעים במסמך מחקר, פרוטגוניסט תרפיוטיקס צפויה לראות קטליזטורים קליניים ורגולטוריים נוספים עד 2026‑2027, כולל אפשרות לאישור התרופה Rusfertide לטיפול ב-polycythemia vera

. . על פי האנליסט של Goldman Sachs, מחיר היעד הגבוה יותר משקף בעיקר הוספה של icotrokinra לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית (סוג של דלקת מפרקים דלקתית הקשורה לפסוריאזיס) לתוך המודל.

גולדמן זאקס העלה את מחיר היעד עבור פרוטגוניסט תרפיוטיקס (PTGX) ל-110 דולר מ-97 דולר, וממשיך להעניק למניה דירוג ניטרלי (נייטרלי). העלאת מחיר היעד נובעת בעיקר מהכללת icotrokinra לטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית, עם הסתברות הצלחה של 80% לאור תוצאות צפויות משלב 3, ובהנחה של השקות בארה"ב ובאיחוד האירופי בשנת 2028, כך

. . הפגישה הווירטואלית מתוכננת להתקיים ב־12–13 במאי ותנוהל על ידי Clear Street.

שיחת הוועידה עם ההנהלה מתוכננת ל־6 במאי בשעה 14:00 ותנוהל על ידי JPMorgan. קישור לשידור

פגישה וירטואלית תתקיים ב־12–13 במאי בחסות Clear Street. פורסם לראשונה בTheFly – המקור מידע סופי לחדשות שוק בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות המובילות שהאנליסטים ממליצים עליהן >> קראו עוד על PTGX: Protagonist מממשת את הזכות לפרוש מהסדר 50:50 בארה"ב עבור rusfertide מחיר היעד של

שיחת ועידה עם הנהלת החברה תתקיים ב-6 במאי בשעה 14:00, ותונחה על ידי ג׳יי פי מורגן.קישור לשידור החי פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על PTGX: Protagonist

פרוטגוניסט תרפיוטיקס (PTGX) הודיעה כי מימשה את זכותה לצאת מהסדר חלוקת הרווחים וההפסדים בארה"ב בשיעור 50:50 במסגרת הסכם הרישוי והשותפות הבינלאומי שלה עם Takeda (TAK) עבור rusfertide, פפטיד חדשני (first-in-class) המדמה הפצידין, הנמצא תחת בחינת Priority Review של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, לטיפול במבוגרים עם polycythemia vera. באמצעות מימוש

. . אנליטית Truist סריקריפה דברהקונדה העלתה את מחיר היעד של הפירמה בעקבות המיצוב המוקדם החזק של Icotyde. החוזקה הזו הודגשה בשיחת הדוחות לרבעון הראשון של Johnson & Johnson ‏(JNJ),