מחיר וניתוח של מניית Protagonist Therapeutics (DE:PGF)

הדיון יתקיים במסגרת שיחת ועידה אנליסטים/תעשייה ב־21 בספטמבר בשעה 10:00, והוא רלוונטי עבור החברות MLTX, PTGX, ZBIO, ZURA, ORKA ו־SYRE.

אנליסט הביוטק ג'ונג, יחד עם פיליפ ג'יי מיז, MD, מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת וושינגטון, ידונו במיצוב של מועמדי IL-17 מתפתחים בתהליך הטיפול ב-PsA או ב-axSpA (החברות הרלוונטיות MLTX, PTGX, ZBIO, ZURA, ORKA, SYRE) בשיחת ועידה לאנליסטים ולתעשייה שתתקיים ב-21 בספטמבר בשעה 10:00. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי

פרוטגוניסט תרפיוטיקס (PTGX) הודיעה כי דירקטוריון החברה אישר תוכנית לרכישה חוזרת של מניות, שבמסגרתה החברה תוכל לרכוש מחדש עד 300 מיליון דולר מהמניות הרגילות שלה שבמחזור. החברה מתכוונת לממן את הרכישות החוזרות מהמזומנים, שווי המזומנים וניירות הערך הסחירים שלה, וכן מתמלוגים ותשלומים אחרים שמתקבלים במסגרת הסכמי שיתוף הפעולה של החברה

אצר דארו, אנליסט Barclays, העלה את מחיר היעד של הפירמה בעקבות אישור Mimrylo על ידי ה-FDA (U. S. Food and Drug Administration). הפירמה מאוד בטוחה כי אישור זה תומך בסנטימנט

. אבן סייגרמן, אנליסט ב-BMO Capital, מציין למשקיעים במזכר מחקר כי הפירמה רואה באישור האחרון של Mimrylo אישוש לחוזק של פלטפורמת פיתוח הפפטידים של Protagonist. פפטידים הם שרשראות קצרות של

אנליסט BMO Capital, אוון סייגרמן, העלה את מחיר היעד של פרוטגוניסט תרפיוטיקס (PTGX) ל-190 דולר מ-178 דולר, ומשאיר על המניה המלצת קנייה. החברה מציינת שאישור Mimrylo של החברה מאמת את פלטפורמת פיתוח הפפטידים, בזמן שפרוטגוניסט בונה את צינור המוצרים בשלבים המוקדמים שלה, כך אמר האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. למרות שההתייחסות

אנליסט ברקליס Etzer Darout העלה את מחיר היעד של פרוטגוניסט תרפיוטיקס (PTGX) ל-180 דולר מ-153 דולר, ומשאיר למניה דירוג משקל יתר. החברה סבורה שאישור ה-FDA של Mimrylo תומך בגישה חיובית כלפי הפלטפורמה של פרוטגוניסט ובאופציות העתידיות של הצינור שלה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות דחופות בזמן

.S. Food and Drug Administration) אישר את התרופה rusfertide לטיפול ב-erthyrocytosis (עודף כדוריות דם אדומות) במבוגרים עם polycythemia vera (סרטן דם הגורם לעודף כדוריות דם אדומות). האישור גורם לתשלומים מיידיים

השינוי מגיע בעקבות אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לתרופת rusfertide לטיפול באריתרוציטוזיס במבוגרים עם polycythemia vera, הפרעת דם שבה הגוף מייצר יותר מדי תאי דם אדומים.

הפירמה רואים באישור תרופת Mimrylo על ידי ה-FDA (רשות המזון והתרופות בארה”ב) אירוע משמעותי שמפחית את הסיכון עבור החברה. האנליסט מציין בפני המשקיעים, במסגרת סקירת מחקר, שתווית התרופה רחבה.