מחיר וניתוח של מניית אקסוג'ן (DE:LT3)

Axogen (AXGN) הודיעה כי בכוונתה להציע ולמכור, בכפוף לתנאי השוק ותנאים נוספים, מניות רגילות בהיקף של 85 מיליון דולר במסגרת הנפקת מניות ציבורית מובטחת מתוכננת. כל המניות שיוצעו במסגרת ההנפקה המוצעת יימכרו על ידי Axogen. Axogen מתכוונת להשתמש בתמורה נטו מההנפקה לפירעון מוקדם וסיום של מסגרת ההלוואה לטווח ארוך שלה

16:03 לפי שעון החוף המזרחי AxoGen (AXGN) מגישה תשקיף מדף אוטומטי לניירות ערך מעורבים פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות שוברי-שוק בזמן אמת. נסו עכשיו >> צפו במניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על AXGN: AxoGen מודיעה על צמיחת הכנסות רבעון רביעי 2025

16:04 לפי שעון החוף המזרחי AxoGen (AXGN) מגישה תשקיף מדף אוטומטי לניירות ערך מעורבים פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על AXGN: AxoGen מודיעה על צמיחת הכנסות מקדמית

“אנחנו שמחים מאוד מהתוצאות המוקדמות שלנו לרבעון הרביעי ולכל שנת 2025. הצמיחה החזקה בהכנסות והעמידה המשמעותית באבן דרך הקשורה ל‑BLA במהלך הרבעון מחזקות עוד יותר את התוכנית האסטרטגית שלנו ואת אסטרטגיות פיתוח השוק. וחשוב לא פחות, הן מחזקות את היכולת של Axogen (AXGN) לבצע תפעולית,” אמר מייקל דייל, נשיא ומנכ"ל

הפירמה הדגישה כי AxoGen קיבלו אישור מה-FDA לבקשת רישיון ביולוגי (BLA) עבור Avance, שמשנה את מעמדו ממוצר המוסדר כרקמה למוצר ביולוגי מורשה לחלוטין. אישור זה חל על מטופלים מבוגרים וילדים

ההחלטה הזו התקבלה בעקבות ההודעה של החברה כי ה-FDA אישר את בקשת רישיון הביולוגיה עבור ה-Avance acellular nerve scaffold שלה. האישור מחזק את מעמדו של Avance בשוק ומצופה לעזור לו

H.C. Wainwright העלה את מחיר היעד של AxoGen (AXGN) ל-39 דולר מ-26 דולר, ושומר על המלצת קנייה למניה, לאחר שהחברה הודיעה כי ה-FDA אישר את בקשת הרישוי הביולוגי עבור פיגום עצבי א-תאי בשם Avance. האישור מחזק עוד יותר את הפוזיציה של Avance בשוק וצפוי לסייע לחדירה נוספת של Avance לשוק

Canaccord העלתה את מחיר היעד למניית AxoGen (AXGN) ל-37 דולר מ-27 דולר, ושומרת על דירוג קנייה למניה. הפירמה ציינה כי החברה הודיעה על אישור ה-FDA לבקשת רישיון ביולוגי (BLA) עבור Avance, מה שמסב את המוצר ממעמד מפוקח כ'רקמה' למוצר ביולוגי ברישוי מלא. האישור מכסה מטופלים מבוגרים וילדים עם חוסר רציפות

AxoGen (AXGN) הודיעו כי ה-FDA אישרו את הבקשה לרישיון ביולוגי עבור Avance. Avance הוא שלד עצבי ללא תאים, המשמש לטיפול במבוגרים ובילדים מגיל חודש ומעלה שיש להם בעיות בעצבים היקפיים

ההחלטה הזו התקבלה בעקבות אישור ה-FDA לבקשת רישיון הביולוגיה עבור Avance. Jefferies מצפים כי האישור הזה, שמגיע עם תווית רחבה, יסייע ל-AxoGen להשיג כיסוי מסחרי רחב יותר ולהגביר את האימוץ