מחיר וניתוח של מניית Ibio (DE:0JV0)

בתפקידה האחרון, היא שימשה כמנהלת קלינית וסגנית נשיא בכירה ב־Eli Lilly (LLY) בתחום האינסולין והגלוקגון, המתמקד בטיפולים לניהול רמות הסוכר בדם.

איביו (IBIO) הודיעה על מינוייה של מולי קאר לתפקיד מנהלת רפואית ראשית, בזמן שהחברה מקדמת את צנרת הפיתוח הקרדיומטבולית שלה שנמצאת בשלב הקליני. בתפקידה האחרון, היא שימשה כראש התחום הקליני וכסגנית נשיא משנה בחטיבת האינסולין והגלוקגון של לילי (LLY). פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת

איביו (IBIO) הודיעה על נתונים פרה-קליניים חדשים ממחקר שלה בקופי אדם לא-אנושיים שמנים, או NHP, שבחן את IBIO-610, מועמד אפשרי ראשון מסוגו לנוגדן Activin E. לאחר מנה בודדת של IBIO-610, רמות ה-Activin E הפעיל בדם ירדו בכל ה-NHP שטופלו ונשארו מדוכאות לאורך שמונה שבועות. גם בשבוע 4 וגם בשבוע 8,

. . תרופת הנוגדן הראשונה של iBio, ‏IBIO-600, נכנסה לאחרונה לניסויים קליניים עבור השמנת יתר. Raymond James רואים ב‑IBIO-610 בעלת פוטנציאל לבלוט, משום שהיא עשויה לספק רמות גבוהות יותר של

Raymond James החל לכסות את איביו (IBIO) עם דירוג קנייה (תשואת יתר) ומחיר יעד של 5 דולר price target. נוגדן הדגל הראשון של איביו, IBIO-600, נכנס לאחרונה לשלב ניסויים קליניים לטיפול בהשמנת יתר. בבית ההשקעות סבורים כי IBIO-610 עשוי להציג בידול, בזכות רמות גבוהות יותר של עיכוב Activin E בהשוואה

אבן דרך זו מסמנת את המעבר של iBio לחברת ביוטכנולוגיה בשלב קליני.

איביו (IBIO) הודיעה כי נתנה מינון למשתתף הראשון בניסוי הקליני Phase 1 של IBIO-600, הנכס המוביל ביותר של החברה בתחום ההשמנה והקרדיו-מטבוליזם, והתוכנית הראשונה שלה שנכנסת לפיתוח קליני בבני אדם. אבן דרך זו מסמלת את המעבר של איביו לחברת ביוטכנולוגיה בשלב קליני. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווח

“הרבעון האחרון התאפיין בהתקדמות משמעותית בכל צבר הפיתוח שלנו. החשוב ביותר, קיבלנו אישור להתחיל ניסוי קליני עם IBIO (IBIO)-600, שלדעתנו מחזיק בפוטנציאל להיות הטוב מסוגו, בזכות היכולת שלו לשמר מסת גוף רזה ולשפר את הרכב הגוף בקרב אנשים עם השמנת יתר,” אמר מרטין ברנר, מנכ"ל ומנהל מדעי ראשי של איביו.

. iBio (IBIO) הודיעו כי IBIO-600 קיבל הכרה של הודעת ניסוי קליני מרשות התרופות של אוסטרליה (Therapeutic Goods Administration) ואישור אתי מוועדת אתיקה למחקר בבני אדם. אישורים אלה מאפשרים ל‑iBio

איביו (IBIO) הודיעה כי IBIO-600 קיבל אישור הודעה על ניסוי קליני מרשות התרופות של אוסטרליה (Therapeutic Goods Administration) ואישור אתיקה מוועדת אתיקה למחקר בבני אדם. האישורים מאפשרים את התחלת ניסוי קליני ראשון בבני אדם של IBIO-600 באוסטרליה. ניסוי שלב 1 הוא מחקר אקראי, כפול-סמיות, מבוקר פלסבו, עם מינון עולה חד-פעמי.