מחיר וניתוח של מניית Incyte (CH:ICY)

UBS רואים כי מניות ערך בביו‑פרמה, כגון Incyte, משתתפות פחות בעלייה האחרונה בסקטור הביוטכנולוגיה, המתמקדת בעיקר במניות SMID‑cap (חברות בעלות שווי שוק קטן ובינוני), כך אומר האנליסט למשקיעים בהערת מחקר.

. Incyte (INCY) הודיעו כי הוועדה למוצרים רפואיים לשימוש בבני אדם (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית העניקה חוות דעת חיובית הממליצה על אישור קרם Opzelura. הקרם מיועד למטופלים מבוגרים עם

אינסייט (INCY) הודיעה כי הוועדה לתרופות לשימוש בבני אדם של סוכנות התרופות האירופית (CHMP של EMA) פרסמה חוות דעת חיובית הממליצה לאשר את קרם Opzelura לטיפול בדרמטיטיס אטופית בדרגה בינונית אצל מטופלים מבוגרים, עבורם קורטיקוסטרואידים מקומיים ומעכבי קלצינאורין מקומיים אינם מספיקים או אינם מתאימים. חוות הדעת החיובית של CHMP מבוססת

UBS העלתה את מחיר היעד של החברה אינסייט (INCY) ל-113 דולר מ-103 דולר, ושומרת על דירוג ניטרלי למניה. החברה סבורה שמניות ערך בתחום הביופארמה כמו אינסייט משתתפות פחות יחסית בעלייה האחרונה במניות הביוטק, שמתרכזת במניות SMID-cap, כך כותב האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע עבור

. ,Incyte (INCY) שודרגו ,BMO Capital אנליסט אוון זייגרמן לדירוג Market Hold מ-דירוג מכירה, והעלה את מחיר היעד ל-94 דולר מ-75 דולר. האנליסט מציין למשקיעים במסמך מחקר כי החברה השיגה

הפירמה עדכנו את המודל הפיננסי שלהם לפני דוחות הרבעון השני, כדי לכלול את רכישת Vega האחרונה, תחזית מעודכנת לטיפולים במחלת פון וילברנד (הפרעת דימום), ולהחלטת ה-CMS (U. S. Centers for

טרואיסט העלתה את מחיר היעד של חברת אינסייט (INCY) ל-105 דולר מ-103 דולר, ושומרת על דירוג החזק למניה. החברה עדכנה את המודל שלה לפני דוחות הרבעון השני, כדי לכלול את רכישת Vega האחרונה, וכן עדכון תחזית למחלת פון וילברנד והצלחה אחרונה מול CMS עם Opzelura, כך אומר האנליסט למשקיעים במסגרת

האנליסט אוון זייגרמן מ־BMO Capital שדרג את אינסייט (INCY) לדירוג תשואת שוק (החזק) מ־Underperform (מכירה), עם מחיר יעד של 94 דולר, לעומת 75 דולר קודם. החברה רשמה “התקדמות משמעותית” במעבר לאסטרטגיה שמכוונת לצמיחה בת מכוח במכירות וברווחים לאחר סיום הבלעדיות של Jakafi ב־2029, אומר האנליסט למשקיעים במסמך מחקר. בבנק סבורים

Incyte (INCY) Biosciences Japan G. K. הודיעו כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן (MHLW) אישר את Minjuvi בשילוב עם lenalidomide למבוגרים עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (DLBCL,

חברת אינסייט (INCY) ביוסיינסז ג'.ק'. יפן הודיעה כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן אישר את Minjuvi בשילוב עם לנלידומיד לטיפול במבוגרים עם לימפומה מפושטת של תאי B גדולים (DLBCL) חוזרת או עמידה לטיפול. "אישור זה הוא האישור הרגולטורי השני ל‑Minjuvi ביפן. Minjuvi בשילוב עם ריטוקסימב ולנלידומיד אושרה בעבר על