מחיר וניתוח של מניית Precigen (CH:I5X)

עבור פרסיג'ן (PGEN), הרבעון השני סימן נקודת מפנה מסחרית. PAPZIMEOS ייצרה הכנסות נטו ממוצר של 53.1 מיליון דולר — יותר מפי שניים לעומת הרבעון הקודם — וסייעה לחברה להגיע לרווחיות רבעונית. נשיאת החברה והמנכ"לית, הלן סבזווארי, PhD, תיארה את הרבעון כאישור לפלטפורמה. “PAPZIMEOS מדגימה את היכולת של פלטפורמת AdenoVerse לכוון

מכירות Papzimeos של החברה כמעט הכפילו את התחזיות ברבעון השני המלא מאז ההשקה, כך מציין האנליסט של . .C. Wainwright למשקיעים במזכר מחקר.

H.C. Wainwright העלתה את מחיר היעד של פרסיג'ן (PGEN) ל-18 דולר מ-14 דולר, ומשאירה למניה המלצת קנייה אחרי תוצאות טובות מהצפוי ברבעון השני. מכירות Papzimeos של החברה כמעט הכפילו את הציפיות ברבעון המלא השני מאז ההשקה, אמר האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות

פרסיג'ן מדווחת על הכנסות של 55.0 מיליון דולר ברבעון השני, לעומת קונצנזוס של 27.83 מיליון דולר. “סיפקנו רבעון שני היסטורי, כאשר האימוץ המהיר של PAPZIMEOS מדגים את העוצמה של המדע פורץ הדרך שלנו ושל האסטרטגיה המסחרית החדשנית שלנו,” אמרה הלן סבזווארי, נשיאה ומנכ”לית של פרסיג'ן (PGEN). “המומנטום הזה מספק בסיס

היקף המסחר באופציות שלפני הדוח בפרסיג'ן (PGEN) גבוה פי 2.4 מהרגיל, כאשר אופציות קול מובילות על אופציות פוט ביחס של 191 ל-1. סטיית התקן הגלומה מצביעה על כך שהשוק מצפה לתנועה של כ-11.1%, או 74 סנט, לאחר פרסום התוצאות. התנועה החציונית בשמונת הרבעונים האחרונים הייתה 9.0%. פורסם לראשונה ב-TheFly –

פרסיג'ן (PGEN) הודיעה על נתוני מעקב ארוכי טווח מעודכנים מניסוי Papzimeos לטיפול במבוגרים עם פפילומטוזיס נשימתית חוזרת, RRP. נתוני העמידות המעודכנים של התגובה הוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית, ASCO, לשנת 2026 בשיקגו, במצגת שכותרתה: “Zopapogene imadenovec-drba, טיפול אימונולוגי חדש המבוסס על וקטור אדנו-ויראלי לא משכפל: השפעות על

לפי הודעת האנליסט של . .C. Wainwright, החברה דיווחה כי ה. U.S. Food and Drug Administration (FDA) העניק ל־Papzimeos בלעדיות שיווק של תרופת יתום למשך שבע שנים לטיפול ב־adult recurrent

H.C. Wainwright העלה את מחיר היעד של החברה על פרסיג'ן (PGEN) ל-14 דולר מ-11 דולר, וממשיך להמליץ על מניות החברה בדירוג קנייה. החברה הודיעה שה-FDA העניק ל-Papzimeos בלעדיות שיווק של תרופת יתום למשך שבע שנים לטיפול ב-adult recurrent respiratory papillomatosis, כך אומר המשקיענים האנליסט בהערת מחקר. פורסם לראשונה ב-TheFly –

חברת פרסיג'ן (PGEN) הודיעה שה־FDA העניק מעמד בלעדיות של תרופת יתום לתרופה פפזימיאוס – zopapogene imadenovec-drba – לטיפול במבוגרים עם פפילומטוזיס נשימתי חוזר, או RRP. פפזימיאוס קיבלה אישור מלא מה־FDA באוגוסט 2025, והפכה לתרופה הראשונה והיחידה שאושרה לטיפול במבוגרים עם RRP, מחלה נדירה, כרונית ומחלישה. פפזימיאוס זמינה מסחרית בארה"ב ונרשמת

. . בפירמה מציינים כי הם מרשמים מחוזק ההשקה של PAPZIMEOS, שמדגים פרופיל קליני חזק למוצר, היערכות מסחרית מקיפה וביצוע אפקטיבי של ההשקה, כך אומר למשקיעים בהערת מחקר אנליסט Citizens.