בחינה רגולטוריתה-FDA קיבל תיקון מהותי לבקשה לרישיון ביולוגי והאריך את תקופת הבחינה כדי להעריך נתונים נוספים לטווח ארוך ונתוני איתנות, תוך השארת מסלול פוטנציאלי לאישור פתוח.
ראיות ליעילות קליניתנתוני הארכת מחקר בתווית פתוחה ופרסום שעבר ביקורת עמיתים ב-The Lancet דיווחו על ירידה איטית יותר בתפקוד הגפיים העליונות לאחר שהמטופלים עברו ל-deramiocel, ובכך חיזקו את התמיכה בהתוויה מצומצמת לגפיים העליונות.
היערכות מסחריתקפריקור תרפיוטיקס בונה יכולות מסחריות באמצעות גיוס הנהלה בעלת ניסיון בניוון שרירים מסוג דושן והרחבת שירותי הייצור ותמיכת המטופלים, דבר המצביע על מוכנות ללכוד הכנסות בארה"ב אם יושג אישור או יובטחו הזכויות.